DL/T 1679-2024 标准解读

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作者:标准下载站
发布时间:2026‑10‑17
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一、核心指标体系梳理

  • 固定碳含量:≥85.0%(干基),按GB/T 3073—2019测定
  • 灰分(Ad):≤2.50%,按GB/T 3073—2019测定
  • 挥发分(Vad):≤1.50%,按GB/T 3073—2019测定
  • 硫分(St,d):≤0.50%,按GB/T 214—2019测定
  • 水分(Mad):≤0.50%,按GB/T 211—2017测定
  • 真密度:≥2.05 g/cm³,按GB/T 24529—2009测定
  • 电阻率(25℃):≤12.0 μΩ·m,按GB/T 24528—2009测定
  • 粒度组成:10~30 mm占比≥80%,<10 mm及>30 mm合计≤20%,按GB/T 2005—2013筛分
  • 机械强度(转鼓指数):≥92.0%,按GB/T 2005—2013执行
  • 热膨胀系数(CTE,25~600℃):≤4.5×10⁻⁶/℃,按GB/T 4339—2021测定
  • 铁含量(Fe):≤0.15%,按GB/T 223.5—2022原子吸收法测定
  • 钠含量(Na):≤0.03%,按GB/T 223.11—2022火焰原子吸收法测定

二、关键参数精准释义

  1. 固定碳含量:指试样在隔绝空气条件下于900±10℃灼烧后残留碳质量占干燥试样质量的百分比,扣除灰分与挥发分后计算得出,非直接测定值
  2. 灰分(Ad):干燥基灰分,即试样在815±10℃下完全灰化后残留物质量占干燥试样质量的百分比,需经三次灼烧至恒重判定
  3. 电阻率:采用四电极法在25℃恒温环境下测量圆柱体试样(Φ25 mm×25 mm)两端电压降与电流密度之比,单位换算至μΩ·m
  4. 转鼓指数:将500 g粒径10~30 mm试样置于内径1000 mm、长度500 mm标准转鼓中,以25 r/min旋转100转后,筛上>6.3 mm颗粒质量占原试样质量百分比
  5. 热膨胀系数:线性热膨胀系数,通过热机械分析仪(TMA)在氮气气氛下以5℃/min升温速率测得25~600℃区间平均斜率,数据点间隔≤25℃

三、参数合格区间界定

指标名称合格区间临界值不合格判定条件
固定碳含量[85.0, 100.0]85.0%<85.0%或检测值修约后低于85.0%
灰分(Ad)[0.00, 2.50]2.50%>2.50%或单次测定极差>0.15%
电阻率[0.00, 12.0]12.0 μΩ·m>12.0 μΩ·m且复测仍超限
粒度组成(10~30 mm)[80.0, 100.0]80.0%<80.0%且筛分重复性误差>1.5%
转鼓指数[92.0, 100.0]92.0%<92.0%且两次平行试验差值>1.2%

四、参数管控实操建议

  • 日常管控:每批次取样不少于3个子样(每子样≥2 kg),混合缩分后取400 g作为实验室分析样;电阻率与真密度每10批次至少全项复测1次
  • 数据统计:建立滚动30批次移动平均值控制图,固定碳、灰分、电阻率设定±0.3%、±0.10%、±0.5 μΩ·m控制限;超出控制限立即启动溯源分析
  • 偏差修正:若灰分连续2批超2.30%,核查煅烧温度曲线(要求≥1300℃且保温时间≥4 h)及原料石油焦硫灰比;电阻率超标时优先排查冷却段风速(应≤0.8 m/s)与装炉密度(1.15~1.25 t/m³)
  • 粒度调控:筛分系统振动频率维持在50±1 Hz,筛网目数校验周期≤72 h;当10~30 mm占比低于82%时,调整破碎机辊距至18±0.5 mm并复测粒度分布
  • 热膨胀系数异常处置:CTE>4.3×10⁻⁶/℃时,暂停使用该批次,并对煅烧终温进行热电偶校准(误差≤±2℃),同步检测生焦喹啉不溶物(QI)含量,QI<18.5%时判定为生焦掺混
标准解读不等同于原文,以标准原文为准

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