一、核心指标体系梳理
- 特异性（Distinctness）：要求待测蒲公英品种在至少一个可区分性状上与近似品种存在显著差异，差异显著性检验采用卡方检验或t检验，P值≤0.05为判定依据。
- 一致性（Uniformity）：群体内个体间性状表现一致，允许变异株率≤5%，关键质量性状变异株数不得超过群体总数的5%；数量性状标准差不超过平均值的10%。
- 稳定性（Stability）：连续两代繁殖后，目标性状保持不变，性状表达无显著退化或变异，F2代与原始亲本比较，差异检验P＞0.05视为稳定。
二、关键参数精准释义
- 叶片裂片数：主叶脉两侧完整裂片总数，计数时仅纳入深度超过叶缘至中脉距离1/2的裂片。测定方法为随机取样30株，每株选取成熟功能叶1片，记录平均值及极差。
- 花葶高度（cm）：从地面至花序基部垂直距离，测量工具为精度1mm钢卷尺。样本量≥30株，取算术平均值，保留一位小数。
- 冠毛长度（mm）：果实顶端冠毛伸展状态下的最长径，使用游标卡尺测量，精确至0.1mm。每批样品检测20粒种子，计算均值与变异系数（CV）。
- 开花期（d）：播种至50%植株现蕾所需天数，以日为单位记录。试验环境需控制光照周期14h/d，温度20±2℃，相对湿度60±10%。
- 舌状花颜色：参照RHS比色卡进行分级，主要观测部位为盛花期中部小花，记录主色与基部色，如“RHS 15A（黄色），基部呈14E（淡绿）”。
- 根系形态：分为直根型、须根型、短缩型三类，挖取完整地下部，清洗后目视判别，拍照存档备查。
- 种子千粒重（g）：随机抽取纯净种子8组，每组100粒，电子天平称重（感量0.001g），剔除异常值后取八组均值。
注：所有性状观测应在标准试验条件下完成，包括但不限于隔离种植（≥1000m）、小区面积≥20㎡、重复次数≥3次、单小区植株数≥50株。
三、参数合格区间界定
| 指标名称 | 合格范围 | 临界值 | 不合格判定条件 |
|---|
| 叶片裂片数 | 6–14对 | ＜6或＞14 | 超出范围且与近似种无显著差异（P＞0.05） |
| 花葶高度 | 10.0–30.0 cm | ＜10.0 或 ＞30.0 | 标准差＞均值10%或变异株率＞5% |
| 冠毛长度 | 5.0–8.0 mm | ＜5.0 或 ＞8.0 | CV＞15%或与其他已知品种重叠 |
| 开花期 | 60–90 d | ＜60 或 ＞90 | 连续两代延迟或提前＞7d且P≤0.05 |
| 舌状花颜色 | RHS 12A–15B | 偏离该色域 | 与对照品种颜色相同且其他性状无差异 |
| 种子千粒重 | 0.8–1.3 g | ＜0.8 或 ＞1.3 | 批次间差异＞10%或发芽率同步下降 |
| 变异株率 | ≤5% | ＞5% | 任意关键性状出现＞5%非典型个体 |
四、参数管控实操建议
- 田间观测标准化：建立统一观测时间表，叶片性状于第6周记录，开花相关性状于初花期至盛花期每日巡查，使用防水标签标记单株编号，确保数据溯源。
- 抽样策略：采用五点取样法，每点取6株，合计30株作为基础样本；对于大群体（＞500株），按5%比例随机抽样，最低不少于30株。
- 数据记录规范：使用农业农村部指定DUS测试数据采集系统，录入时需附照片证据，数量性状保留原始测量值，质量性状注明判读依据。
- 偏差识别与修正：当某性状标准差超过阈值时，启动复测程序，重新采样并增加样本量至50株；若仍超标，则判定该批材料不具一致性。
- 环境干扰控制：设置空白对照区监测气候异常影响，如遇极端温度或降水，应推迟观测时间或补充异地测试（南北各一试点）。
- 遗传稳定性验证：选取初代（G0）与自交二代（G2）同地块平行种植，采用配对t检验分析关键性状差异，P＞0.05方可确认稳定。
- 档案管理：保存原始记录表、图像资料、统计输出结果至少10年，电子数据加密存储，符合《植物新品种保护条例》附件要求。