现行
2015-03-02
2017-01-01
88929-2023
2023-04-18
本标准适用于多功能系统的贮血器件,该系统可能有整体性的部件,如血气交换器(氧合器)、血液过滤器、祛泡器、血泵等。本标准规定了对无菌、一次性使用的体外循环心脏手术硬壳贮血器、静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋(简称贮血器)的试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。上述器件拟供进行心肺转流手术(CPB)时贮血使用。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY 0621.1-2016 | 牙科学匹配性试验第1部分:金属-陶瓷体系 | 现行 | 2016-01-26 | 2018-01-01 |
| T/GDPMAA 0008-2021 | 影像检查碘对比剂静脉使用护理规范 | 现行 | 2021-11-13 | 2021-11-13 |
| T/GDPMAA 0003-2021 | 影像检查碘对比剂静脉使用护理规范 | 现行 | 2021-11-13 | 2021-11-13 |
| T/ZS 0171-2020 | 静脉产业基地建设与管理规范 | 现行 | 2020-12-23 | 2020-12-30 |
| GA/T 1181-2014 | 安防指静脉识别应用 程序接口规范 | 现行 | 2014-09-01 | 2014-10-01 |