现行
2015-03-02
2017-01-01
YY 0603-2015
国家药监局
修订
C45
11.040.40
卫生和社会工作
产品标准
医药
行业标准
88929-2023
2023-04-18
本标准适用于多功能系统的贮血器件,该系统可能有整体性的部件,如血气交换器(氧合器)、血液过滤器、祛泡器、血泵等。本标准规定了对无菌、一次性使用的体外循环心脏手术硬壳贮血器、静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋(简称贮血器)的试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。上述器件拟供进行心肺转流手术(CPB)时贮血使用。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
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