现行
2021-09-06
2022-09-01
83937-2021
2021-12-09
本标准规定了一次性使用人体末梢血样采集容器(末梢血样采集容器)的要求和试验方法。本标准适用于预期一次性使用、采血量在20μL~1000μL的末梢血样采集容器。本标准不适用于静脉血样采集容器、动脉血样采集器和微量采血吸管。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 0962-2021 | 整形手术用交联透明质酸钠凝胶 | 现行 | 2021-09-06 | 2022-09-01 |
| YY 0314-1999 | 一次性使用静脉血样采集容器 | 废止 | 1999-06-07 | 1999-10-01 |
| YY/T 0617-2007 | 一次性使用人体末梢血样采集容器 | 废止 | 2007-07-02 | 2008-03-01 |
| YY/T 0314-2007 | 一次性使用人体静脉血样采集容器 | 废止 | 2007-07-02 | 2008-08-01 |
| YY/T 1416.2-2016 | 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第2部分: 柠檬酸钠 | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 1416.1-2016 | 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第1部分:乙二胺四乙酸(EDTA)盐 | 现行 | 2016-03-23 | 2017-01-01 |
| YY/T 1618-2018 | 一次性使用人体静脉血样采集针 | 现行 | 2018-09-28 | 2019-10-01 |