一次性使用人体末梢血样采集容器

YY/T 0617-2021YY医药

现行

更新日期:2026-03-05

标准状态

发布日期

2021-09-06

实施日期

2022-09-01

基础信息

标准号

YY/T 0617-2021

批准发布部门

国家药监局

制修订

修订

标准分类

标准类别

产品标准

标准分类

医药

中国标准分类号

C48

国际标准分类号

11.120.20

标准层级

行业标准

备案信息

备案号

83937-2021

备案日期

2021-12-09

适用范围

本标准规定了一次性使用人体末梢血样采集容器(末梢血样采集容器)的要求和试验方法。本标准适用于预期一次性使用、采血量在20μL~1000μL的末梢血样采集容器。本标准不适用于静脉血样采集容器、动脉血样采集器和微量采血吸管。

YY/T 0617-2021 相关专题

YY/T 0617-2021 相似标准

标准号标准名称状态发布日期实施日期
YY/T 0962-2021整形手术用交联透明质酸钠凝胶现行2021-09-062022-09-01
YY 0314-1999一次性使用静脉血样采集容器废止1999-06-071999-10-01
YY/T 0617-2007一次性使用人体末梢血样采集容器废止2007-07-022008-03-01
YY/T 0314-2007一次性使用人体静脉血样采集容器废止2007-07-022008-08-01
YY/T 1416.2-2016一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第2部分: 柠檬酸钠现行2016-01-262017-01-01
YY/T 1416.1-2016一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第1部分:乙二胺四乙酸(EDTA)盐现行2016-03-232017-01-01
YY/T 1618-2018一次性使用人体静脉血样采集针现行2018-09-282019-10-01