现行
2015-03-02
2016-01-01
YY/T 0995-2015
国家药监局
制定
C30
11.040.30
卫生和社会工作
基础标准
医药
行业标准
88960-2023
2023-04-18
本标准适用于人类辅助生殖技术使用的医疗器械。本标准规定了人类辅助生殖技术中的体外受精胚胎移植技术及其衍生技术所使用的医疗器械的术语和定义。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 1698-2020 | 人类体外辅助生殖技术用医疗器械 辅助生殖穿刺取卵针 | 现行 | 2020-06-30 | 2021-06-01 |
| T/GBC 120-2026 | 辅助生殖技术治疗中身份识别管理规范 | 现行 | 2026-02-25 | 2026-03-27 |
| DB11/T 2487-2025 | 人类辅助生殖技术质量监测与评价规范 | 现行 | 2025-09-23 | 2026-01-01 |
| T/CNMIA 0009-2023 | 社会办辅助生殖医疗机构医疗质量服务能力评价 | 现行 | 2023-05-11 | 2023-05-12 |
| YY/T 0996-2015 | 尿液有形成分分析仪（数字成像自动识别） | 现行 | 2015-03-02 | 2016-01-01 |