现行
2019-07-24
2020-08-01
YY/T 1214-2019
国家药监局
修订
C30
11.040.30
卫生和社会工作
产品标准
医药
行业标准
83373-2021
2021-08-16
本标准规定了人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定人绒毛膜促性腺激素的试剂盒,包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法的免疫分析试剂盒。本标准不适用于用胶体金或其它方法标记的半定量测定人绒毛膜促性腺激素的试剂(如:试纸条等);用125I等放射性同位素标记的各类人绒毛膜促性腺激素放射免疫或免疫放射试剂盒。本标准代替YY/T 12142013《人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒》。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 1164-2021 | 人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金免疫层析法) | 现行 | 2021-12-06 | 2022-12-01 |
| EJ/T 950-1995 | 人绒毛膜促性腺激素放射性免疫分析试剂盒 | 现行 | 1995-07-04 | 1995-11-01 |
| YY/T 1666-2019 | 经络刺激仪 | 现行 | 2019-07-24 | 2020-08-01 |