游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒

YY/T 1249-2014YY医药

现行

更新日期:2026-03-05

标准状态

发布日期

2014-06-17

实施日期

2015-07-01

基础信息

标准号

YY/T 1249-2014

批准发布部门

国家药监局

制修订

制定

标准分类

标准类别

产品标准

标准分类

医药

中国标准分类号

C44

国际标准分类号

11.100

标准层级

行业标准

备案信息

备案号

85964-2022

备案日期

2022-04-25

适用范围

本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定游离前列腺特异性抗原(fPSA)的试剂盒(以下简称:fPSA试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等载体为包被抗体,定量测定fPSA的免疫分析试剂盒。本标准规定了游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准不适用于胶体金或其他方法标记的定性或半定量测定fPSA的的试剂(如:试纸条等);用125I等放射性同位素标记的各类fPSA 放射免疫或免疫放射试剂盒。

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