现行
2016-01-26
2017-01-01
YY/T 1416.2-2016
国家食品药品监督管理局
全国医用输液器具标准化技术委员会
制定
C31
11.120.20
卫生和社会工作
无
医药
行业标准
60365-2017
2017-11-20
本标准规定了一次性使用人体静脉血样采集容器中柠檬酸钠添加剂量的测定方法。本标准适用于一次性使用人体静脉血样采集容器中非缓冲二水合物形式的柠檬酸钠及缓冲柠檬酸钠添加剂中柠檬酸钠的测定。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 1416.1-2016 | 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第1部分:乙二胺四乙酸（EDTA）盐 | 现行 | 2016-03-23 | 2017-01-01 |
| YY/T 1618-2018 | 一次性使用人体静脉血样采集针 | 现行 | 2018-09-28 | 2019-10-01 |
| T/CAMDI 100-2023 | 一次性使用人体静脉血样采集针 可见回血式 | 现行 | 2023-01-30 | 2023-01-30 |
| T/CAMDI 104-2023 | 静脉血样采集针用胶套 | 现行 | 2023-04-20 | 2023-04-20 |
| T/CITS 386-2025 | 全血样品C反应蛋白检测系统性能验证要求 | 现行 | 2025-05-13 | 2025-05-13 |
| T/CAGR 008-2022 | 血样中9种矿物质的测定 干血斑-电感耦合等离子体质谱法 | 现行 | 2022-12-16 | 2022-12-16 |
| YY/T 1416.6-2021 | 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第6部分：咪唑烷基脲 | 现行 | 2021-03-09 | 2022-04-01 |
| YY/T 0314-2021 | 一次性使用人体静脉血样采集容器 | 现行 | 2021-09-06 | 2022-09-01 |
| YY/T 0617-2021 | 一次性使用人体末梢血样采集容器 | 现行 | 2021-09-06 | 2022-09-01 |
| DB41/T 1703-2018 | 鸡血样与组织样品采集技能操作规范 | 现行 | 2018-09-29 | 2018-12-29 |
| YY/T 1447-2016 | 外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的体外评估 | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |