现行
2017-05-02
2018-04-01
YY/T 1571-2017
国家食品药品监督管理局
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会归口单位
修订
C45
11.040.40
卫生和社会工作
无
医药
行业标准
60867-2018
2017-12-27
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 1575-2017 | 组织工程医疗器械产品 修复和替代骨组织植入物骨形成活性的评价指南 | 现行 | 2017-08-18 | 2018-09-01 |
| YY/T 0606.12-2007 | 组织工程医疗产品 第12部分:细胞、组织、器官的加工处理指南 | 现行 | 2007-01-31 | 2008-01-01 |
| YY/T 1561-2017 | 组织工程医疗器械产品动物源性支架材料残留α-Gal抗原检测 | 现行 | 2017-03-28 | 2018-04-01 |
| YY/T 0606.3-2007 | 组织工程医疗产品 第3部分:通用分类 | 现行 | 2007-01-31 | 2008-01-01 |
| YY/T 1576-2017 | 组织工程医疗器械产品 可吸收材料植入试验 | 现行 | 2017-08-18 | 2018-09-01 |
| YY/T 1570-2017 | 组织工程医疗器械产品皮肤替代品(物)的术语和分类 | 现行 | 2017-05-02 | 2018-04-01 |
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| YY/T 1577-2017 | 组织工程医疗器械产品 聚合物支架微结构评价指南 | 现行 | 2017-08-18 | 2018-09-01 |
| YY/T 1574-2017 | 组织工程医疗器械产品 海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南 | 现行 | 2017-08-18 | 2018-09-01 |
| YY/T 1679-2021 | 组织工程医疗器械产品 骨 体内临界尺寸骨缺损的临床前评价指南 | 现行 | 2021-03-09 | 2022-04-01 |
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| YY/T 1453-2016 | 组织工程医疗器械产品 I型胶原蛋白表征方法 | 现行 | 2016-07-29 | 2017-06-01 |
| YY/T 1445-2016 | 组织工程医疗器械产品 术语 | 现行 | 2016-07-29 | 2017-06-01 |
| YY/T 0606.14-2014 | 组织工程医疗产品 第14部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:ELISA法 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 0606.20-2014 | 组织工程医疗产品 第20部分: 评价基质及支架免疫反应的试验方法:细胞迁移试验 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
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