现行
2020-06-30
2021-12-01
YY/T 1721-2020
国家药监局
制定
C44
11.100
卫生和社会工作
产品标准
医药
行业标准
81481-2021
2021-03-23
本标准规定了游离甲状腺素测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存。本标准适用于以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等方法,采用双抗夹心法或竞争法为原理体外定量测定游离甲状腺素(FT4)的免疫分析试剂盒。本标准不适用于:用胶体金或其它方法标记的定性或半定量测定人游离甲状腺素的试剂(如:试纸条、生物芯片等);用125I等放射性同位素标记的各类放射免疫或免疫放射试剂盒;拟用于单独销售的游离甲状腺素校准品和游离甲状腺素质控品,或FT4试剂盒中的校准品和质控品。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 1722-2020 | 前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 现行 | 2020-06-30 | 2021-12-01 |
| YY/T 0694-2020 | 球囊扩张支架弹性回缩的标准测试方法 | 现行 | 2020-06-30 | 2021-06-01 |