现行
2021-12-06
2023-05-01
YY/T 1801-2021
国家药监局
制定
C44
11.100.10
卫生和社会工作
产品标准
医药
行业标准
84552-2022
2022-01-11
本标准规定了胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒(高通量测序法)的术语和定义、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于采用测序深度不足以准确检测单碱基变异的低深度全基因组高通量测序法进行胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测的试剂盒。该试剂盒在临床上用于孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断。本标准不适用于采用高深度目标片段测序法、单核苷酸多态性(SNP)位点测序法和甲基化基因位点测序法等其他高通量测序法进行胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测的试剂盒。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| DB22/T 2839-2017 | 无创胎儿染色体产前检测技术规程 | 现行 | 2017-12-11 | 2018-04-01 |
| T/SDHCST 002-2024 | 外周血染色体核型分析技术检测操作技术规范 | 现行 | 2024-06-27 | 2024-07-10 |
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