| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| HG/T 4258-2011 | 反应蓝FL-RN | 现行 | 2011-12-20 | 2012-07-01 |
| HG/T 3966-2007 | 反应艳黄M-3G | 现行 | 2007-07-20 | 2008-01-01 |
| HG/T 5286-2017 | 反应大红 W-R | 现行 | 2017-11-07 | 2018-04-01 |
| HG/T 3769-2014 | 反应黄M-3RE | 现行 | 2014-05-06 | 2014-10-01 |
| HG/T 2085-2006 | 反应艳橙K-4G | 现行 | 2006-07-26 | 2007-03-01 |
| HG/T 4256-2011 | 反应红FL-2BL | 现行 | 2011-12-20 | 2012-07-01 |
| DB1306/T 266-2024 | 药品不良反应报告填写指南 | 现行 | 2024-09-09 | 2024-09-19 |
| GB/T 35895-2018 | 微阵列生物芯片反应仪技术要求 | 现行 | 2018-02-06 | 2018-09-01 |
| GB/T 45217-2025 | 危险货物 自反应物质和有机过氧化物包装件引爆试验方法 | 现行 | 2025-01-24 | 2025-05-01 |
| GB 30000.9-2013 | 化学品分类和标签规范 第9部分：自反应物质和混合物 | 现行 | 2013-10-10 | 2014-11-01 |
| CJ/T 517-2017 | 生活垃圾渗沥液厌氧反应器 | 现行 | 2017-07-10 | 2018-01-01 |
| YY 9706.240-2021 | 医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求 | 现行 | 2021-03-09 | 2023-05-01 |
| YY/T 0606.20-2014 | 组织工程医疗产品 第20部分： 评价基质及支架免疫反应的试验方法：细胞迁移试验 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 0606.14-2014 | 组织工程医疗产品 第14部分：评价基质及支架免疫反应的试验方法：ELISA法 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 1513-2017 | C反应蛋白测定试剂盒 | 现行 | 2017-03-28 | 2018-04-01 |
| YY/T 1173-2010 | 聚合酶链反应分析仪 | 现行 | 2010-12-27 | 2012-06-01 |
| YY/T 0879.1-2013 | 医疗器械致敏反应试验 第1部分：小鼠局部淋巴结试验（LLNA）放射性同位素掺入法 | 现行 | 2013-10-21 | 2014-10-01 |
| EJ/T 675-1992 | 反应堆用裂变电离室 | 现行 | 1992-07-24 | 1992-12-01 |