Ergonomic design of control centres - Part 2：Principles for the arrangement of control suites
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 1535-2017 | 人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价人精子存活试验 | 废止 | 2017-03-28 | 2018-04-01 |
| GA/T 815-2009 | 法庭科学人类荧光标记STR复合扩增检测试剂质量基本要求 | 现行 | 2009-02-05 | 2009-03-01 |
| GA/T 1163-2014 | 人类DNA荧光标记STR分型结果的分析及应用 | 现行 | 2014-05-09 | 2014-05-09 |
| GB/T 42465-2023 | 人类生物样本中医信息基本数据集 | 现行 | 2023-09-07 | 2023-09-07 |
| DB32/T 5062-2025 | 人类肠道菌群样本制备和保藏技术规范 | 现行 | 2025-02-21 | 2025-03-21 |
| GB/T 39767-2021 | 人类生物样本管理规范 | 现行 | 2021-03-09 | 2021-10-01 |
| DB11/T 2487-2025 | 人类辅助生殖技术质量监测与评价规范 | 现行 | 2025-09-23 | 2026-01-01 |
| GB/T 39766-2021 | 人类生物样本库管理规范 | 现行 | 2021-03-09 | 2021-10-01 |
| GB/T 40364-2021 | 人类生物样本库基础术语 | 现行 | 2021-08-20 | 2022-03-01 |
| GB/T 45633-2025 | 人类唾液样本采集与处理 | 现行 | 2025-04-25 | 2025-04-25 |
| GB/T 39768-2021 | 人类生物样本分类与编码 | 现行 | 2021-03-09 | 2021-10-01 |
| GB/T 37226-2018 | 法庭科学人类荧光标记STR复合扩增检测试剂质量基本要求 | 现行 | 2018-12-28 | 2018-12-28 |
| T/CHATA 038-2024 | 结核分枝杆菌/人类免疫缺陷病毒双向筛查工作规范 | 现行 | 2024-06-12 | 2024-06-12 |
| T/CRHA 040.2-2024 | 神经系统变性疾病生物样本与数据库建设规范 第2部分：人类脑脊液样本采集与处理 | 现行 | 2024-04-01 | 2024-04-15 |
| T/CACM 1641-2025 | 常见中医症状-人类表型本体对照表 | 现行 | 2025-02-18 | 2025-02-18 |
| T/GDPMAA 0010-2024 | 人类疾病模型制备与应用指南 | 现行 | 2024-09-24 | 2024-09-24 |
| T/CASME 747-2023 | 人类HER2基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法） | 现行 | 2023-09-22 | 2023-09-30 |
| T/GDPMAA 0010-2022 | 人类疾病模型制备与应用规范概要 | 现行 | 2022-11-26 | 2022-11-26 |