| SN/T 5619.5-2023 | 进出口医用防护用品安全项目技术规范 第5部分：一次性隔离衣 | 现行 | 2023-12-29 | 2024-07-01 |
| SN/T 1672.3-2005 | 进出口医用设备检验规程 第3部分：经颅多谱勒血液分析仪 | 现行 | 2005-09-30 | 2006-05-01 |
| SN/T 1672.2-2005 | 进出口医用设备检验规程 第2部分：全身螺旋CT扫描仪 | 现行 | 2005-09-30 | 2006-05-01 |
| SN/T 5619.1-2023 | 进出口医用防护用品安全项目技术规范 第1部分：通则 | 现行 | 2023-12-29 | 2024-07-01 |
| SN/T 1672.5-2006 | 进出口医用设备检验规程 第5部分：医用诊断X射线机 | 现行 | 2006-11-10 | 2007-05-16 |
| SN/T 1672.7-2013 | 进出口医用设备检验规程 第7部分：医用内窥镜 | 现行 | 2013-11-06 | 2014-06-01 |
| DB32/T 4451.4-2023 | 医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第4部分：乳腺X射线成像装置 | 现行 | 2023-02-06 | 2023-03-06 |
| DB43/T 959.1-2023 | 异种移植用无指定病原体（DesignatedPathogen Free, DPF）医用供体猪 第1部分：遗传质量控制 | 现行 | 2023-11-09 | 2024-02-09 |
| GB/T 17006.2-2000 | 医用成像部门的评价及例行试验 第2-1部分:洗片机稳定性试验 | 现行 | 2000-07-17 | 2000-12-01 |
| GB/T 17006.5-2000 | 医用成像部门的评价及例行试验 第2-5部分:图像显示装置稳定性试验 | 现行 | 2000-07-17 | 2000-12-01 |
| GB/T 17006.4-2000 | 医用成像部门的评价及例行试验 第2-3部分:暗室安全照明状态稳定性试验 | 现行 | 2000-07-17 | 2000-12-01 |
| GB/T 17006.1-2000 | 医用成像部门的评价及例行试验 第1部分:总则 | 现行 | 2000-07-17 | 2000-12-01 |
| GB/T 17006.3-2000 | 医用成像部门的评价及例行试验 第2-2部分:X射线摄影暗匣和换片器 屏-片接触和屏-匣组件相对灵敏度稳定性试验 | 现行 | 2000-07-17 | 2000-12-01 |
| SN/T 5619.7-2023 | 进出口医用防护用品安全项目技术规范 第7部分：防护帽 | 现行 | 2023-12-29 | 2024-07-01 |
| GB/T 19042.3-2005 | 医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分:数字减影血管造影（DSA）X射线设备成像性能验收试验 | 现行 | 2005-01-27 | 2005-08-01 |
| GB/T 19042.2-2005 | 医用成像部门的评价及例行试验 第3-2部分:乳腺摄影X射线设备成像性能验收试验 | 废止 | 2005-01-27 | 2005-08-01 |
| GB/T 17006.8-2003 | 医用成像部门的评价及例行试验 第2-9部分: 稳定性试验 间接透视和间接摄影X射线设备 | 现行 | 2003-06-24 | 2003-12-01 |
| GB/T 17006.9-2003 | 医用成像部门的评价及例行试验 第2-10部分:稳定性试验 乳腺X射线摄影设备 | 现行 | 2003-06-24 | 2003-12-01 |