Process management for avionics—Counterfeit prevention—Part 2:Managing electronic components from non-franchised sources
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| GB/T 34955-2017 | 大气辐射影响 航空电子系统单粒子效应试验指南 | 现行 | 2017-11-01 | 2018-05-01 |
| SB/T 10801-2012 | 电子航空货运分运单格式规范 | 现行 | 2012-09-19 | 2012-12-01 |
| DB32/T 4622.3-2023 | 采供血过程风险管理第3部分：献血不良反应风险控制规范 | 现行 | 2023-12-13 | 2024-01-13 |
| DB32/T 4622.4-2023 | 采供血过程风险管理第4部分：血液成分制备和供应风险控制规范 | 现行 | 2023-12-13 | 2024-01-13 |
| DB32/T 4622.7-2023 | 采供血过程风险管理第7部分：信息系统风险控制规范 | 现行 | 2023-12-13 | 2024-01-13 |
| AQ 3064.2-2025 | “工业互联网+危化安全生产”建设规范 第2部分：特殊作业审批与作业过程管理 | 现行 | 2025-12-13 | 2026-07-01 |
| DB32/T 4622.2-2023 | 采供血过程风险管理第2部分：献血者健康检查和血液采集风险控制规范 | 现行 | 2023-12-13 | 2024-01-13 |
| GB/T 42381.62-2023 | 数据质量 第62部分：数据质量管理：组织过程成熟度评估：过程评估相关标准的应用 | 现行 | 2023-09-07 | 2024-04-01 |
| GB/T 42381.63-2023 | 数据质量 第63部分：数据质量管理：过程测量 | 现行 | 2023-09-07 | 2024-04-01 |
| GB/T 42381.61-2023 | 数据质量 第61部分：数据质量管理：过程参考模型 | 现行 | 2023-03-17 | 2023-10-01 |
| GB/T 16886.18-2022 | 医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 | 现行 | 2022-12-30 | 2024-01-01 |
| GB/T 16886.1-2022 | 医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验 | 现行 | 2022-04-15 | 2023-05-01 |
| DB32/T 4622.5-2023 | 采供血过程风险管理第5部分：血液检测风险控制规范 | 现行 | 2023-12-13 | 2024-01-13 |
| DB3502/T 104.4-2023 | 公共资源交易平台运行服务管理 第4部分：交易过程 | 现行 | 2023-01-13 | 2023-01-13 |
| YY/T 1778.1-2021 | 医疗应用中呼吸气体通路生物相容性评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验 | 现行 | 2021-09-06 | 2022-09-01 |
| GB/T 26163.1-2010 | 信息与文献 文件管理过程 文件元数据 第1部分：原则 | 现行 | 2011-01-14 | 2011-06-01 |
| GB/T 26236.1-2010 | 信息技术 软件资产管理 第1部分：过程 | 现行 | 2011-01-14 | 2011-05-01 |
| DB32/T 4622.8-2023 | 采供血过程风险管理第8部分：血液应急保障风险控制规范 | 现行 | 2023-12-13 | 2024-01-13 |