| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 相似标准 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 0086-2007 | 药品冷藏箱 | 废止 | 2008-03-01 | 相似 |
| YY/T 0086-1992 | 药品冷藏箱 | 废止 | 1992-10-01 | 相似 |
| DB15/T 1484-2018 | 冷藏、冷冻药品物流包装要求 | 废止 | 2018-12-05 | 相似 |
| DB15/T 1174-2017 | 医药物流冷藏药品运输包装要求 | 废止 | 2017-05-25 | 相似 |
| DB37/T 4530-2022 | 医疗机构药品不良反应监测与信息交流技术规范 | 现行 | 2022-08-25 | —— |
| DB4403/T 526-2024 | 医疗机构药品不良反应监测和报告技术规范 | 现行 | 2024-12-01 | 相似 |
| DB41/T 2319-2022 | 医疗机构药品不良反应报告和监测工作规范 | 现行 | 2022-12-14 | —— |
| DB3713/T 316-2024 | 医疗机构药品不良反应监测工作规范 | 废止 | 2024-09-07 | —— |
| T/GDPA 1-2020 | 医疗机构3D打印药品分剂量片技术规程 | 现行 | 2020-11-06 | —— |
| T/HENANPA 010-2023 | 医疗机构他汀类药品评价指标体系 | 现行 | 2023-08-18 | —— |
| DB13/T 6327-2026 | 医疗机构化学药品及生物制品遴选评价技术规范 | 现行 | 2026-07-30 | 相似 |
| T/GDPA 1-2020 | 医疗机构3D打印药品分剂量片技术规程 | 现行 | 2020-11-06 | —— |
| DB37/T 4825.1-2025 | 药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第1部分：总则 | 现行 | 2025-03-14 | —— |
| DB31/T 1544-2025 | 麻醉医疗用特殊管理药品使用管理规范 | 现行 | 2025-07-01 | 相似 |
| DB37/T 4825.2-2025 | 药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第2部分：术语与定义 | 现行 | 2025-03-14 | —— |
| DB37/T 4825.5-2025 | 药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第5部分：数据管理 | 现行 | 2025-03-14 | —— |
| DB37/T 4825.4-2025 | 药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第4部分：抽样 | 现行 | 2025-03-14 | —— |
| DB37/T 4825.3-2025 | 药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第3部分：日常监督检查 | 现行 | 2025-03-14 | —— |