| GB 18278.1-2015 | 医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 现行 | 2015-12-10 | 2017-01-01 |
| GB 18280.1-2015 | 医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 现行 | 2015-12-31 | 2017-07-01 |
| GB/T 32725-2016 | 实验室测定微生物过程、生物量与多样性用土壤的好氧采集、处理及贮存指南 | 现行 | 2016-08-29 | 2017-03-01 |
| GB/T 37312.1-2019 | 航空电子过程管理 航空航天、国防及其他高性能应用领域(ADHP)电子元器件 第1部分:高可靠集成电路与分立半导体器件通用要求 | 现行 | 2019-03-25 | 2019-10-01 |
| GB/T 37835-2019 | 太阳辐照度确定过程一般要求 | 现行 | 2019-08-30 | 2020-03-01 |
| GB/T 42216.1-2022 | 分子体外诊断检验 福尔马林固定及石蜡包埋组织检验前过程的规范 第1部分:分离RNA | 现行 | 2022-12-30 | 2023-07-01 |
| GB/T 34033.3-2023 | 船舶与海上技术 船舶防污底系统风险评估 第3部分:船用防污底涂料应用和去除过程中防污活性物质的人体健康风险评估方法 | 现行 | 2023-08-06 | 2024-03-01 |
| GB 18279-2023 | 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 即将实施 | 2023-09-08 | 2026-10-01 |
| GB/T 43279.1-2023 | 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第1部分:分离细胞RNA | 现行 | 2023-11-27 | 2024-06-01 |
| GB/T 43279.2-2023 | 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第2部分:分离基因组DNA | 现行 | 2023-11-27 | 2024-06-01 |
| GB/T 43279.3-2023 | 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第3部分:分离血浆循环游离DNA | 现行 | 2023-11-27 | 2024-06-01 |
| GB/T 19633.2-2024 | 最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成型、密封和装配过程的确认的要求 | 现行 | 2024-05-28 | 2025-12-01 |
| GB/T 42216.4-2024 | 分子体外诊断检验 福尔马林固定及石蜡包埋组织检验前过程的规范 第4部分:原位检测技术 | 现行 | 2024-08-23 | 2025-03-01 |
| GB/T 44467-2024 | 分子体外诊断检验 唾液检验前过程的规范 提取人类DNA | 现行 | 2024-09-29 | 2025-04-01 |
| GB/T 17969.6-2025 | 信息技术 开放系统互连 OSI登记机构的操作规程 第6部分:应用过程和应用实体的登记 | 即将实施 | 2025-10-31 | 2026-05-01 |