生物样本分析检测能力评估标准

T/CGCPU 007-2019科学研究和技术服务业

现行

更新日期:2026-09-12

标准状态

发布日期

2019-07-11

实施日期

2019-08-01

基础信息

标准号

T/CGCPU 007-2019

团体名称

中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟

包含专利

标准分类

国际标准分类号

11.020

行业分类

M734 医学研究和试验发展

标准层级

团体标准

适用范围

生物样本分析检测能力评估标准包括组织结构和人员,实验场所与环境,设备、设施与材料,制度与标准操作规程(简称SOP),实验的管理与实施,质量与风险管理,记录及文件存档等评估内容。 本评估标准适用于临床试验生物样本分析检测实验室自评和/或第三方现场评估工作。

主要技术内容

生物样本分析检测能力评估标准包括组织结构和人员,实验场所与环境,设备、设施与材料,制度与标准操作规程(简称SOP),实验的管理与实施,质量与风险管理,记录及文件存档等评估内容。本评估标准适用于临床试验生物样本分析检测实验室自评和/或第三方现场评估工作。

起草单位

中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟、北京大学人民医院、中国人民解放军总医院第五医学中心、中国医学科学院北京协和医院、首都医科大学附属北京地坛医院、北京大学第一医院、蚌埠医学院第一附属医院

起草人

曹彩、王少华、方翼、曲恒燕、王洪允、郝晓花、梁雁、周焕

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