主要技术内容
药物临床试验机构质量管理体系建设指南的主要技术内容包括:1. 总则,2. 资源管理,3. 流程管理,4. 风险管理,5. 质量问题管理,6. 产品和(或)服务提供方管理,7. 记录管理,8. 审核工作管理,9. 质量评估,10. 监督治理,11. 质量理念。
现行
2025-06-03
2025-07-01
T/SHSPS 001-2025
上海市药理学会
否
药物临床试验机构质量管理体系建设指南的主要技术内容包括:1. 总则,2. 资源管理,3. 流程管理,4. 风险管理,5. 质量问题管理,6. 产品和(或)服务提供方管理,7. 记录管理,8. 审核工作管理,9. 质量评估,10. 监督治理,11. 质量理念。
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| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
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| GB/T 19015-2008 | 质量管理体系 质量计划指南 | 废止 | 2008-10-29 | 2009-05-01 |
| GB/T 19017-2008 | 质量管理体系 技术状态管理指南 | 废止 | 2008-05-07 | 2008-12-01 |
| GB/T 19016-2005 | 质量管理体系 项目质量管理指南 | 废止 | 2005-09-15 | 2006-01-01 |
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| YY/T 0287-2017 | 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 | 废止 | 2017-01-19 | 2017-05-01 |
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| YY/T 0287-2003 | 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 | 废止 | 2003-09-17 | 2004-04-01 |
| YY/T 0595-2006 | 医疗器械 质量管理体系YY/T 0287-2003应用指南 | 废止 | 2006-06-19 | 2007-05-01 |
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