围手术期药物重整工作规范

本标准主要规定了以下技术参数的具体要求，详情如下：（1）基本要求①人员要求参考《医疗机构药物重整服务规范》国卫办医函[2021]520号②软硬件要求参考国外药物重整经验：国外临床药师药物重整工作简介[J].药品评价,2012,9(32):6-9.③重整时机参考《病历书写基本规范》卫医政发〔2010〕11号第二十二条对首次病程记录、手术记录的书写时限的规定及临床医生和患者对术前药物重整的实际需求④培训来自药师开展药物重整的实际需求（2）质量控制①主管部门定期检查药物重整工作参考《医疗机构药物重整服务规范》国卫办医函[2021]520号②持续改进药物重整质量

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