生物活性玻璃体外矿化测试方法

In vitro mineralization test method of bioactive glass

T/CSBM 0026-2022制造业

现行

更新日期:2026-03-30

标准状态

发布日期

2022-04-12

实施日期

2022-10-01

基础信息

标准号

T/CSBM 0026-2022

包含专利

否

标准分类

国际标准分类号

11.120.20 医用材料

标准层级

团体标准

主要技术内容

1 试验试剂和测试器具 1.1 试验试剂 试验所用试剂有: a)NaCl(分析纯); b)NaHCO3(分析纯); c)KCl(分析纯); d)KHPO4·3H20(分析纯); e)MgCl2·6H20(分析纯); f)盐酸溶液(分析纯)浓度1mol/L; g)CaCl2(分析纯); h)Na2SO4(分析纯); i)Tris(分析纯); j)去离子水。 1.2 测试器具 试验所用测试器有∶ a)集热式磁力搅拌器; b)pH计; c)电子分析天平∶精度0.001g; d)烧杯2L; e)量筒50mL、1L; f)容量瓶1L; g)聚四氟乙烯瓶∶1L。 2 两种常用的体外矿化液的配制 2.1 Tris-HCl缓冲液 2.1.1 所需试剂 Tris-HCl缓冲液配制所需试剂如下: a)去离子水:700mL; b)Tris: (6.00±0.50)g; c)盐酸溶液∶35mL,浓度为1mol/L。 2.1.2 配制步骤 2.1.2.1 搅拌状态下将35mL,浓度为1mol/L的盐酸溶液加入到700mL去离子水中。 2.1.2.2 缓慢加入Tris,使其pH不超过7.45,并调节pH值为7.40。 2.1.2.3 将调整好pH的溶液定容至1000mL,并转移至干净、内表面光滑的聚四氟乙烯瓶中,置于4℃冰箱冷藏备用。 注∶使用时,应检查并保证Tris-HCl溶液处于澄清状态,若浑浊则不能再使用,应重新配制,并且使用有效期为30天。 2.2 模拟体液 2.2.1 所需试剂 配制模拟体液所需试剂及用量见表1。 表1 配制模拟体液所需试剂及用量 加入次序 试剂 加入量 1 NaCl 8.035g 2 NaHCO3 0.355g 3 KCl 0.225g 4 KHPO4·3H2O 0.231g 5 MgCl2·6H20 0.311g 6 盐酸溶液a 39mL 7 CaCl2 0.292g 8 Na2SO4 0.072g 9 Tris 6.118g 10 盐酸溶液 0mL~5mL a“盐酸溶液浓度为1mol/L。 2.2.2 配制步骤 2.2.2.1 向烧杯中加入700mL去离子水,搅拌并调节水温至(36.5±1.5)℃。 2.2.2.2 按表1中所列顺序在(36.5±1.5)℃下逐个溶解试剂1~8。 2.2.2.3 溶液温度恒定在(36.5±1.5)℃,称取试剂9后,少量多次的缓慢加入至混合溶液中,搅拌至完全溶解。 2.2.2.4 在(36.5±1.5)℃的条件下,保持搅拌并逐滴加入试剂10,精确调整pH值至7.40。 2.2.2.5 将调整好pH的溶液定容至1000mL,并转移至干净、内表面光滑的聚四氟乙烯瓶中,置于4℃~8℃冰箱冷藏备用。 注∶配制过程中不能同时溶解多个试剂,下一个试剂必须在前一试剂完全溶解之后加入。称量吸湿性试剂动作要尽量快,整个配制过程需要确保溶液无色、透明、容器表面无沉淀出现,如果过程中产生沉淀,倒去溶液洗净器具重新配制。 3 材料的体外矿化 3.1 密质薄片材料 3.1.1 对于密质薄片材料,测出样品尺寸并计算样品表面积。应用式(1)计算出体外矿化液用量∶Vs=Sa/10……………(1) 式中: Vs——体外矿化液的体积,单位为毫升(mL); Sa————样品的表面积,单位为平方毫米(mm2)。 3.1.2 按照这个比例,得到样品的表面积和矿化液的比例为10mm2/mL。 3.1.3 将计算好的体外矿化液加入到聚四氟乙烯瓶中,预热至37℃,放入样品并置于37℃、100rpm 的恒温摇床中震荡。在规定时间取出样品,样品以去离子水和丙酮交替淋洗,之后置于电热恒温干燥箱中105 ℃干燥24h,得到矿化后的样品进行后续测试。 注∶若有需要,可收集上清液用于检测矿化相关离子的浓度变化。 3.2 粉体材料 3.2.1 对于粉体材料,按照每克粉体对应100mL体外矿化液的用量。 3.2.2 将计算好的体外矿化液加入到聚四氟乙烯瓶或玻璃锥形瓶中,封口,预热至 37℃,放入样品并置于37℃、100 rpm的恒温摇床中震荡。在规定时间取出样品,样品以去离子水和丙酮交替淋洗,之后置于电热恒温干燥箱中105℃干燥24h,得到矿化后的样品进行后续测试。 注∶若有需要,可收集上清液用于检测矿化相关离子的浓度变化。 4 样品测试与表征 4.1 扫描电子显微镜分析 按照JY/T 0584进行,对不同反应时间的样品表面及其矿化产物形貌进行观察,有针状或者叶片状钙磷矿化产物生成。通过比较不同浸泡时间的扫描电镜图,判断矿化产物HCA的生成量是否不断增加。 4.2 红外光谱分析 按照GB/T 6040进行,观察浸泡不同时间的矿化产物的特征吸收峰,并用来判断最终是否有低结晶度的HCA形成,并定性分析其生成。 4.3 X 射线衍射分析 按照《中华人民共和国药典》(2020年版 四部)通则中0451的X射线衍射法进行,对不同反应时间矿化产物进行分析,结合其特征衍射峰:JCPDS:2θ=25.9°(002),31.8°(211),39.8°(310),46.7°(222),49.5°(213),53.1°(004)进一步明确矿化产物种类以及结晶程度。

起草单位

华南理工大学、佛山今兰生物科技有限公司

起草人

陈晓峰、曹晓东、王刚、陈筱宇、田婷、杨振、戴翔

T/CSBM 0026-2022 相关专题

T/CSBM 0026-2022 相似标准

标准号标准名称状态发布日期实施日期
T/CSBM 0027-2022外科植入物用α-磷酸三钙现行2022-04-122022-10-01
YY/T 2023-2026可吸收医用生物材料 聚对二氧环己酮即将实施2026-08-112027-08-01
MH/T1088-2026民用无人驾驶航空器生物样本运输服务指南现行2026-08-042026-09-01
MH/T1087-2026民用无人驾驶航空器货物运输包装要求人类生物样本现行2026-08-042026-09-01
T/CHATA 058-2026结核病实验室生物安全规范2026-02-122026-02-12
DB65/T 5031-2026Ⅱ级生物安全柜终末消毒技术指南现行2026-07-242026-09-25
DB65/T 5024-2026生物土壤结皮调查技术规范现行2026-07-242026-09-25
DB15/T 4504-2026蒙古马生物原料移动式采集技术规程现行2026-09-102026-10-10
GB/T 33041-2026中国陆地木材生物危害风险等级区域划分即将实施2026-08-282027-03-01
QB/T 8214-2026生物基丁二酸现行2026-02-132026-09-01
GB/T 47836.1-2026橡胶和橡胶制品 生物基含量的测定 第1部分:通用原则和采用胶料配方的计算方法即将实施2026-07-022027-02-01
GB/T 47836.2-2026橡胶和橡胶制品 生物基含量的测定 第2部分:生物基碳含量即将实施2026-07-022027-02-01
Q/GDW 11610-2016生物质发电厂安全性评价规范现行2017-05-262017-05-26
GB/T 47836.3-2026橡胶和橡胶制品 生物基含量的测定 第3部分:生物基物质含量即将实施2026-07-022027-02-01
JJF 2308-2025标准物质研制(生产)实验室病原微生物生物安全通用要求现行2025-09-082026-03-08
JJF 2298-2025负压隔离舱生物安全参数校准规范现行2025-09-082026-03-08
JJF 2305-2025生物安全柜质量检测仪校准规范现行2025-09-082026-03-08
JJF 2304-2025生物气溶胶采样器校准规范现行2025-09-082026-03-08
GB/T 22047-2026土壤中塑料材料最终需氧生物分解能力的测定 采用测定密闭呼吸计中需氧量或测定释放的二氧化碳的方法即将实施2026-05-252026-12-01
GB/Z 176-2026生物技术 生物过程 用于治疗用细胞制造设备系统的通用要求和考虑现行2026-04-30