T/GDACM 0153-2025 标准解读

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T/GDACM 0153-2025《中医技术感染预防规范》标准解读


一、标准修订核心变化

修订维度旧版情况(行业指南/旧规范)2025新版变化技术影响
体系定位分散指南,无统一专项标准首部广东省中医感染防控团体标准,覆盖全技术门类统一全省中医感控底线,填补地方专项标准空白
适用范围侧重针刺类,微创/火针等缺失纳入针刺、拔罐、刮痧、艾灸、微创、穴位注射等12类技术覆盖高风险操作,杜绝监管盲区
消毒要求皮肤消毒≥5cm×5cm,无分级侵入性操作≥15cm×15cm;微创/火针双重消毒(酒精+碘伏)强化高风险部位消毒,降低经血传播感染风险
器械管理针具“一人一针”,复用无细则一次性针具强制使用;复用器械集中消毒供应,追溯全流程从源头切断交叉感染,责任可追溯
环境管控分区模糊,通风无量化三区划分(清洁/潜在污染/污染);换气≥4次/小时,空气消毒频次量化降低环境气溶胶传播风险,适配基层诊所
人员资质无强制培训考核岗前感控培训+年度考核;实操不合格暂停执业提升基层人员无菌意识,规范操作行为

二、关键技术要点解析

  • 核心定义与适用边界
    1. 适用场景:广东省内各级医疗机构、中医诊所、养生馆等
    2. 高风险技术:针刺、火针、小针刀、穴位注射、放血疗法
    3. 管控核心:阻断血液、皮肤黏膜、环境三条感染传播途径
  • 消毒技术规范

    皮肤消毒:普通针刺75%酒精,≥5cm×5cm,一穴一换;微创/火针先酒精后碘伏,≥15cm×15cm,待干后进针。器械消毒:火罐一人一用一消毒(含氯500mg/L浸泡30min);复用针具压力蒸汽灭菌,一次性针具严禁复用。

  • 器械与医疗废物管理

    针具:一次性独立包装,用后入利器盒;复用针具清洗→消毒→灭菌→无菌存放,全程追溯。废物:损伤性废物(针具、刀片)与感染性废物(棉球、敷料)分类存放,交接记录保存3年。

  • 环境与手卫生要求

    诊疗区:清洁区(器械存放)、潜在污染区(操作间)、污染区(废物暂存)标识清晰。手卫生:操作前后、接触污染物后严格洗手,速干手消毒剂配备到位,七步洗手法标准化。

本标准红线:侵入性操作未双重消毒、一次性针具复用、三区混设的机构,责令限期整改并追责。

三、实施操作指南

  1. 前期准备与制度建设
    • 组织架构:建立院感委员会—科室感控小组—岗位联络员三级体系
    • 制度台账:制定消毒、器械、废物、应急4类制度,记录完整可追溯
    • 人员培训:岗前2学时+年度复训,考核合格持证上岗
  2. 分技术操作要点
    • 针刺类:皮肤消毒达标,针具一次性,操作后手卫生
    • 拔罐刮痧:器具一人一消毒,皮肤破损者禁用,避免交叉感染
    • 微创火针:双重消毒,无菌手套操作,术后针孔24小时保持干燥
    • 艾灸熏洗:器具清洁消毒,通风良好,防止烟雾与烫伤感染
  3. 消毒与器械管控流程
    • 消毒流程:清洁→消毒→冲洗→干燥→存放,消毒剂浓度定期监测
    • 器械管控:一次性产品索证验收,复用器械集中消毒供应,台账清晰
    • 环境消毒:每日紫外线消毒1小时,物体表面含氯消毒剂擦拭
  4. 监测与应急处置
    • 日常监测:每周消毒效果监测,每月空气与物表采样检测
    • 应急处理:发生感染暴发立即停诊,隔离患者,溯源整改并上报
    • 持续改进:每月分析感控数据,针对薄弱环节优化流程

四、标准应用价值

  • 行业规范层面

    填补广东省中医感染防控专项标准空白,统一基层机构与大型医院感控要求,规范中医技术操作流程,推动行业标准化、同质化发展。

  • 安全保障层面

    针对高风险技术制定分级防控措施,从消毒、器械、环境、人员四维度构建闭环体系,有效降低乙肝、丙肝等经血传播疾病及皮肤感染风险,保障医患安全。

  • 基层赋能层面

    简化基层机构感控操作流程,明确材料、频次、记录要求,降低执行门槛,解决基层“不会做、做不到位”的痛点,提升基层中医服务能力。

  • 产业发展层面

    强化中医技术安全底线,规范养生馆、诊所等新兴业态发展,增强公众对中医诊疗的信任度,助力中医药产业健康可持续发展。

标准解读不等同于原文,以标准原文为准

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标准号标准名称状态发布日期实施日期
T/CAS 1139-2025间充质干细胞制剂的质量控制导则现行2025-10-232025-10-23