NY/T 4078-2022 标准解读

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作者:标准下载站
发布时间:2026‑08‑13
927 字
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一、标准整体架构与篇章体系

  • 范围与规范性引用:界定标准适用对象为多杀霉素原药加工制成的悬浮剂,明确引用的国家标准及行业标准体系。
  • 技术要求模块:构建多杀霉素悬浮剂的核心质量控制指标体系,涵盖有效成分含量及理化性能参数。
  • 试验与检验模块:规定各技术指标的标准化检测方法、抽样规则及判定原则,确保检验过程的科学性与一致性。
  • 包装与贮运模块:规范产品的标志、标签、包装材料要求,以及贮存、运输和安全防护准则。

二、强制性核心条款分级

  1. 有效成分含量控制
    • 多杀霉素质量分数必须严格符合标示量要求,允许波动范围受严格限制,此为产品药效的核心底线。
  2. 关键理化性能指标
    • 悬浮率:强制要求不低于规定阈值,确保药液在喷雾过程中的均匀性与有效性。
    • pH值范围:限定酸碱度区间,保障有效成分化学稳定性及施药安全性。
    • 湿筛试验:规定通过特定目数标准筛的通过率,防止喷头堵塞,保障施药器械安全。
  3. 稳定性强制要求
    • 热贮稳定性与低温稳定性:产品在极端温度条件下贮存后,有效成分降解率及理化指标变化必须控制在强制限定范围内。

三、推荐性优化条款解读

  • 倾倒性指标优化
    推荐控制倾倒后残余物及洗涤后残余物比例。该条款旨在优化产品的使用体验,减少包装内药剂残留,降低包装废弃物处理难度及环境污染风险。
  • 持久起泡性控制
    建议限制标准硬水中的起泡量及消泡时间。此条款指导生产企业优化助剂配方,避免施药时药液桶内泡沫溢出,提高配药效率与施药精准度。
  • 安全与环保适配
    鼓励采用环保型包装材料及低毒助剂,虽非强制检测指标,但为产品绿色化升级及适应现代农业可持续发展提供优化方向。

四、通用基础条款说明

条款类别核心内容释义
术语与定义明确多杀霉素A、多杀霉素D及总多杀霉素的化学结构界定与计算折算基准,统一行业认知与检测计算口径。
抽样规则规定基于批量大小的随机抽样数量及取样方法,确保样本具备统计学代表性,为检验结果的客观性奠定基础。
判定规则确立单项指标不合格时的复检程序与最终判定原则,明确合格与不合格的边界条件,规范质量争议处理流程。
标志与标签规范包装标识的内容要素,包括有效成分通用名、含量、剂型、农药登记证号等,保障信息传递的合规性与可追溯性。
保证期设定明确在规定贮运条件下产品的质量保证期限,界定生产企业的质量承诺周期与用户的合理使用期限。
标准解读不等同于原文,以标准原文为准

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