现行
2024-07-08
2027-07-20
YY 0603-2024
国家药监局
修订
C45
11.040.40
卫生和社会工作
产品标准
医药
行业标准
95484-2024
2024-08-01
本文件规定了无菌、一次性使用的体外循环心脏手术硬壳贮血器、硬壳静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋(简称贮血器)的要求,描述了相应的试验方法。贮血器拟供进行心肺转流手术(CPB)时贮血使用。本文件仅适用于多功能系统的贮血器,该系统可能有整体化部件,如血气交换器(氧合器),血液过滤器,祛泡器,血泵等。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
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