现行
2018-01-19
2019-01-01
YY 0645-2018
国家药品监督管理局
全国医用体外循环设备标准化技术委员会
修订
C45
11.040.30
卫生和社会工作
无
医药
行业标准
62129-2018
2018-03-07
本标准规定了连续性血液净化设备的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。本标准适用于连续性血液净化设备。该设备不带有置换液或透析液配制功能,且可用于连续进行24h以上的血液滤过等血液净化治疗。本标准不适用于水处理装置、腹膜透析设备、仅具有血液灌流模式的设备、仅具有血浆治疗模式的设备、血液透析设备、其他带有置换液或透析液配制功能的设备。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| GB/T 30146-2023 | 安全与韧性 业务连续性管理体系 要求 | 现行 | 2023-03-17 | 2023-10-01 |
| GB/T 38299-2019 | 公共安全 业务连续性管理体系 供应链连续性指南 | 现行 | 2019-12-10 | 2020-06-01 |
| GB/T 31595-2015 | 公共安全 业务连续性管理体系 指南 | 现行 | 2015-06-02 | 2016-01-01 |
| T/CCUA 012-2021 | 金融机构业务连续性管理能力模型与评估 | 现行 | 2021-04-25 | 2021-05-26 |
| YY 9706.108-2021 | 医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 | 现行 | 2021-03-09 | 2023-05-01 |
| YY 1042-2011 | 牙科学 聚合物基修复材料 | 现行 | 2011-12-31 | 2013-06-01 |