2014-06-17
2015-07-01
2014-06-17
85875-2022
2022-04-25
本标准适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管畸形的血管内假体及作为血管内假体释放组成部分的输送系统。本标准规定了血管内假体的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面的要求。本标准不适用于血管内系统(见标准中定义)置入之前的程序和器械,如球囊血管成形术器械;同样也不适用于血管内封堵器,当对侧髂动脉封堵器作为主动脉单侧髂动脉器械组成部件使用时除外,其余不适用产品见YY/T 06402008《无源外科植入物 通用要求》。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 0663.1-2021 | 心血管植入物 血管内器械 第1部分:血管内假体 | 现行 | 2021-09-06 | 2022-09-01 |
| YY/T 0500-2021 | 心血管植入物 血管假体 管状血管移植物和血管补片 | 现行 | 2021-12-06 | 2022-12-01 |
| GB/T 47486-2026 | 血管芯片通用技术要求 | 即将实施 | 2026-04-30 | 2027-05-01 |
| SN/T 4943-2017 | 食品级润滑油(脂)中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱联用法 | 现行 | 2017-11-07 | 2018-06-01 |