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现行
2014-06-17
2015-07-01
YY/T 0924.1-2014
国家药监局
制定
C35
11.040.40
卫生和社会工作
基础标准
医药
行业标准
85896-2022
2022-04-25
本标准适用于部分和全膝关节假体部件。本标准规定了膝的一个或多个间室的支撑面置换的膝关节假体的股骨、胫骨和髌骨部件的分类、定义和尺寸标注。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 1507.1-2016 | 外科植入物用超高分子量聚乙烯粉料中杂质元素的测定 第1部分 ICP-MS法测定钛（Ti）元素含量 | 现行 | 2016-07-29 | 2017-06-01 |
| YY/T 0965-2014 | 无源外科植入物 人工韧带专用要求 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 1776-2021 | 外科植入物聚乳酸材料中丙交酯单体含量的测定 | 现行 | 2021-03-09 | 2022-04-01 |
| YY/T 1772-2021 | 外科植入物 电解液中电偶腐蚀试验方法 | 现行 | 2021-03-09 | 2022-04-01 |
| YY/T 0651.2-2020 | 外科植入物 全髋关节假体的磨损 第2部分：测量方法 | 现行 | 2020-09-27 | 2021-09-01 |
| YY/T 0473-2004 | 外科植入物 聚交酯共聚物和共混物体外降解试验 | 现行 | 2004-03-23 | 2005-01-01 |
| YY/T 0809.12-2020 | 外科植入物 部分和全髋关节假体 第12部分：髋臼杯形变测试方法 | 现行 | 2020-06-30 | 2021-06-01 |
| YY/T 0726-2020 | 无源外科植入物联用器械 通用要求 | 现行 | 2020-06-30 | 2021-06-01 |
| YY/T 1715-2020 | 外科植入物 氧化钇稳定四方氧化锆（Y-TZP）陶瓷材料 | 现行 | 2020-06-30 | 2021-06-01 |
| YY/T 1133-2020 | 无源外科植入物联用器械 金属骨钻 | 现行 | 2020-06-30 | 2021-06-01 |
| YY/T 0345.1-2020 | 外科植入物 金属骨针 第1部分：通用要求 | 现行 | 2020-06-30 | 2021-06-01 |
| YY/T 1505-2016 | 外科植入物 金属接骨螺钉自攻性能试验方法 | 现行 | 2016-07-29 | 2017-06-01 |
| YY/T 1816-2022 | 外科植入物 合成不可吸收补片 硬脑（脊）膜补片 | 现行 | 2022-05-18 | 2023-06-01 |
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| YY/T 0727.2-2009 | 外科植入物 金属髓内钉系统 第2部分：锁定部件 | 现行 | 2009-11-25 | 2010-12-01 |
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| YY/T 1507.4-2016 | 外科植入物用超高分子量聚乙烯粉料中杂质元素的测定 第4部分 ICP-MS法测定铝（Al）元素含量 | 现行 | 2016-07-29 | 2017-06-01 |
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