现行
2014-06-17
2015-07-01
YY/T 1250-2014
国家药监局
制定
C44
11.100
卫生和社会工作
产品标准
医药
行业标准
85965-2022
2022-04-25
本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定人胰岛素(hINS)的试剂盒,包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等载体为包被抗体,定量测定人胰岛素的免疫分析试剂盒。本标准规定了胰岛素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准不适用于:用胶体金或其他方法标记的定性或半定量测定人胰岛素的试剂(如:试纸条等);用125I等放射性同位素标记的各类人胰岛素放射免疫或免疫放射试剂盒。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| DB32/T 5070.1-2025 | 居家医疗服务技术规范 第1部分:糖尿病患者皮下胰岛素注射 | 现行 | 2025-02-21 | 2025-03-21 |
| YY/T 1249-2014 | 游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 1248-2014 | 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法) | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |