现行
2014-06-17
2015-07-01
85965-2022
2022-04-25
本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定人胰岛素(hINS)的试剂盒,包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等载体为包被抗体,定量测定人胰岛素的免疫分析试剂盒。本标准规定了胰岛素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准不适用于:用胶体金或其他方法标记的定性或半定量测定人胰岛素的试剂(如:试纸条等);用125I等放射性同位素标记的各类人胰岛素放射免疫或免疫放射试剂盒。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 1249-2014 | 游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| T/CPHARMA 02-2020 | 医疗机构胰岛素安全使用管理规范 | 现行 | 2020-11-28 | 2020-11-29 |
| EJ/T 954-1995 | 胰岛素放射免疫分析试剂盒 | 现行 | 1995-07-04 | 1995-11-01 |
| YY/T 1674-2019 | 胰岛素样生长因子I测定试剂盒 | 现行 | 2019-10-23 | 2020-10-01 |
| T/CPHARMA 02-2020 | 医疗机构胰岛素安全使用管理规范 | 现行 | 2020-11-28 | 2020-11-29 |