现行
2015-03-02
2016-01-01
YY/T 1257-2015
国家药监局
制定
C44
11.000
卫生和社会工作
产品标准
医药
行业标准
88972-2023
2023-04-18
本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的试剂盒。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等载体包被抗体,定量测定游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的免疫分析试剂盒。本标准规定了游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位定量标记免疫分析试剂盒的分类、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。本标准不适用于胶体金或其它方法标记的定性或半定量测定游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的试剂(如:试纸条等);也不适用于125I等放射性同位素标记的各类游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位放射免疫或免疫放射试剂盒。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 1214-2019 | 人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒 | 现行 | 2019-07-24 | 2020-08-01 |
| YY/T 1164-2021 | 人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金免疫层析法) | 现行 | 2021-12-06 | 2022-12-01 |
| EJ/T 950-1995 | 人绒毛膜促性腺激素放射性免疫分析试剂盒 | 现行 | 1995-07-04 | 1995-11-01 |
| YY/T 1261-2015 | HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 现行 | 2015-03-02 | 2016-01-01 |