现行
2016-01-26
2017-01-01
YY/T 1459-2016
国家食品药品监督管理局
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
制定
C44
11
卫生和社会工作
无
医药
行业标准
60411-2017
2017-11-20
本标准规定了人类基因原位杂交检测试剂盒标准的要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。本标准适用于进行人类基因扩增、重组、缺失等检测的原位杂交检测试剂盒,一般包括荧光原位杂交试剂盒和显色原位杂交试剂盒。本标准不适用于:进行非人类基因(如病毒、细菌等)检测的原位杂交检测试剂盒;与其他检测方法(如PCR、流式细胞术等)结合使用杂交检测试剂盒。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
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