人类基因原位杂交检测试剂盒

YY/T 1459-2016YY医药

现行

标准状态

发布日期

2016-01-26

实施日期

2017-01-01

基础信息

标准号

YY/T 1459-2016

批准发布部门

国家食品药品监督管理局

技术归口

全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会

制修订

制定

标准分类

中国标准分类号

C44

国际标准分类号

11

行业分类

卫生和社会工作

标准类别

标准分类

医药

标准层级

行业标准

备案信息

备案号

60411-2017

备案日期

2017-11-20

适用范围

本标准规定了人类基因原位杂交检测试剂盒标准的要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。本标准适用于进行人类基因扩增、重组、缺失等检测的原位杂交检测试剂盒,一般包括荧光原位杂交试剂盒和显色原位杂交试剂盒。本标准不适用于:进行非人类基因(如病毒、细菌等)检测的原位杂交检测试剂盒;与其他检测方法(如PCR、流式细胞术等)结合使用杂交检测试剂盒。

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