现行
2020-06-30
2021-06-01
YY/T 1701-2020
国家药监局
制定
C30
11.040.30
卫生和社会工作
产品标准
医药
行业标准
81474-2021
2021-03-23
本标准规定了用于增材制造的医用Ti6Al4V/Ti6Al4V ELI粉末的性能要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输、贮存及质量证明文件。本标准适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融工艺的医用Ti6Al4V/Ti6Al4V ELI粉末。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| JB/T 10240-2001 | 静电粉末涂装设备 | 现行 | 2001-05-23 | 2001-10-01 |
| JB/T 8418-2008 | 粉末渗金属 | 现行 | 2008-06-04 | 2008-11-01 |
| GB/T 35022-2018 | 增材制造 主要特性和测试方法 零件和粉末原材料 | 现行 | 2018-05-14 | 2019-03-01 |
| GB/T 43484-2023 | 增材制造 激光粉末床熔融用高温合金粉末 | 现行 | 2023-12-28 | 2023-12-28 |
| GB/T 46187-2025 | 增材制造 材料 不锈钢粉末 | 即将实施 | 2025-08-29 | 2026-03-01 |
| GB/T 11840-2025 | 二氧化铀粉末和芯块水分含量测定方法 | 现行 | 2025-08-01 | 2026-02-01 |
| YY/T 0726-2020 | 无源外科植入物联用器械 通用要求 | 现行 | 2020-06-30 | 2021-06-01 |