游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒

YY/T 1724-2020 YY医药

现行

标准状态

发布日期

2020-06-30

实施日期

2021-06-01

基础信息

标准号

YY/T 1724-2020

批准发布部门

国家药监局

制修订

制定

标准分类

中国标准分类号

C44

国际标准分类号

11.100

行业分类

卫生和社会工作

标准类别

产品标准

标准分类

医药

标准层级

行业标准

备案信息

备案号

81484-2021

备案日期

2021-03-23

适用范围

本标准规定了游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(以下简称FT3试剂盒)的分类、要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存。本标准适用于以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等方法,采用竞争法为原理体外定量测定游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的免疫分析试剂盒。本标准不适用于用胶体金或其他方法标记的定性或半定量测定人游离三碘甲状腺原氨酸的试剂(如:试纸条、生物芯片等);用125I等放射性同位素标记的各类放射免疫或免疫放射试剂盒;拟用于单独销售的游离甲状腺素校准品和游离甲状腺素质控品,或FT3试剂盒中的校准品和质控品。

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