现行
2021-12-06
2023-05-01
YY/T 1791-2021
国家药监局
制定
C44
11.100.10
卫生和社会工作
产品标准
医药
行业标准
84551-2022
2022-01-11
本标准规定了乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(发光免疫分析法)的技术要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于采用竞争法等原理,利用发光分析技术,定量或定性检测人血清、血浆中乙型肝炎病毒e抗体(以下简称“HBeAb”)的试剂盒。包括化学发光、微粒子化学发光、电化学发光、光激化学发光和时间分辨荧光等方法。本标准不适用于:a)拟用于单独销售的乙型肝炎病毒e抗体校准品和乙型肝炎病毒e抗体质控品;b)以发光免疫分析为原理的生物芯片。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 1868-2023 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(发光免疫分析法) | 现行 | 2023-01-13 | 2024-01-15 |
| YY/T 1890-2023 | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(免疫层析法) | 现行 | 2023-09-05 | 2024-09-15 |
| YY/T 1930-2024 | 医疗器械临床评价 术语和定义 | 现行 | 2024-09-29 | 2025-10-15 |