| GB/T 30224-2013 | 刚地弓形虫试验临床应用 | 废止 | 2013-12-31 | 2014-12-01 |
| DB22/T 423-2005 | 中毒样品中毒鼠强的测定 | 废止 | 2005-11-01 | 2005-12-01 |
| DB35/T 916-2009 | 猪瘟抗体金标试纸检测方法 | 废止 | 2009-04-24 | 2009-05-30 |
| DB44/T 833-2010 | 生物安全柜性能快速测评方法 | 废止 | 2010-12-31 | 2011-04-01 |
| WS/T 645.1-2026 | 临床常用免疫学检验项目参考区间第1部分：血清免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、补体3、补体4 | 即将实施 | 2026-05-25 | 2026-11-01 |
| WS/T 404.9-2026 | 临床常用生化检验项目参考区间第9部分：血清C-反应蛋白、前白蛋白、转铁蛋白、β2-微球蛋白 | 即将实施 | 2026-05-25 | 2026-11-01 |
| WS/T 645.2-2026 | 临床常用免疫学检验项目参考区间第2部分：血清甲胎蛋白、癌胚抗原、糖链抗原19-9、糖链抗原15-3、糖链抗原125 | 即将实施 | 2026-05-25 | 2026-11-01 |
| GB/T 16886.20-2015 | 医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 | 现行 | 2015-12-10 | 2017-01-01 |
| GB/T 16886.7-2015 | 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 | 现行 | 2015-12-10 | 2017-01-01 |
| GB/Z 43280-2023 | 医学实验室 测量不确定度评定指南 | 现行 | 2023-11-27 | |
| GB/T 16886.17-2025 | 医疗器械生物学评价 第17部分：医疗器械成分的毒理学风险评估 | 即将实施 | 2025-08-29 | 2026-09-01 |
| T/NBPIA 005.1-2021 | 透析器性能指标试验方法 第1部分：筛选系数 | 现行 | 2021-01-01 | 2021-03-01 |
| T/NBPIA 005.2-2021 | 透析器性能指标试验方法 第2部分：超滤系数 | 现行 | 2021-01-01 | 2021-03-01 |
| T/NBPIA 005.3-2021 | 透析器性能指标试验方法 第3部分：溶质清除率 | 现行 | 2021-01-01 | 2021-03-01 |
| T/NBPIA 005.4-2021 | 透析器性能指标试验方法 第4部分：溶质浓度下降率 | 现行 | 2021-01-01 | 2021-03-01 |
| T/NBPIA 005.5-2021 | 透析器性能指标试验方法 第5部分：溶质清除总量 | 现行 | 2021-01-01 | 2021-03-01 |
| T/GDPMAA 0004-2020 | 基于孕妇外周血浆游离DNA高通量测序无创产前筛查胎儿基因组病技术标准 | 现行 | 2020-11-28 | 2020-11-28 |
| T/CAME 15-2020 | 医学实验室建筑技术规范 | 现行 | 2020-06-03 | 2020-06-30 |
| T/GDPMAA 0003-2020 | 产前外显子组测序遗传咨询和报告规范 | 现行 | 2020-09-12 | 2020-09-12 |
| T/NAHIEM 27-2020 | 医学实验室设计与建设基本要求 | 现行 | 2020-08-28 | 2020-08-28 |