| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| T/CAMDI 067-2021 | 增材制造钽金属脊柱假体 | 现行 | 2021-08-11 | 2021-08-12 |
| T/ZMDS 10022-2024 | 光学脊柱测量及姿态评估设备 | 现行 | 2024-12-30 | 2024-12-30 |
| T/CRHA 080-2024 | 脊髓与脊柱畸形筛查数据集 | 现行 | 2024-08-22 | 2024-08-30 |
| T/CADERM 5014-2023 | 灾难现场脊柱和骨盆损伤评估与处理要求 | 现行 | 2023-02-24 | 2023-03-24 |
| T/CSBM 0002-2021 | 脊柱植入物 增材制造钛合金人工椎体 | 现行 | 2021-04-26 | 2021-10-01 |
| T/CSBM 0001-2021 | 脊柱植入物 增材制造钛合金椎间融合器 | 现行 | 2021-04-26 | 2021-10-01 |
| T/CACM 1348-2021 | 强直性脊柱炎脾虚湿阻证证候诊断标准 | 现行 | 2021-01-06 | 2021-01-06 |
| YY/T 1864-2022 | 脊柱内固定系统及手术器械的人因设计要求与测评方法 | 现行 | 2022-08-17 | 2023-09-01 |
| YY/T 1428-2016 | 脊柱植入物 相关术语 | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 1598-2018 | 组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南 | 现行 | 2018-04-11 | 2019-05-01 |
| T/CACM 1348-2021 | 强直性脊柱炎脾虚湿阻证证候诊断标准 | 现行 | 2021-01-06 | 2021-01-06 |
| T/CAME 3-2019 | 脊柱定位周期减压治疗设备 | 现行 | 2019-07-08 | 2019-08-08 |
| YY/T 1926.2-2024 | 脊柱植入器械 临床前力学性能评价和特殊要求 第2部分：椎间融合器 | 现行 | 2024-09-29 | 2025-10-15 |
| T/CAME 3-2019 | 脊柱定位周期减压治疗设备 | 现行 | 2019-07-08 | 2019-08-08 |
| T/CI 009-2021 | 中医脊柱健康等级评测标准 | 现行 | 2021-07-13 | 2021-07-14 |
| T/CACM 1555-2023 | 青少年特发性脊柱侧凸治未病干预指南 | 现行 | 2023-12-20 | 2023-12-20 |
| T/GXAS 1267-2026 | 多节段退行性腰椎管狭窄症脊柱内镜法诊疗规范 | 2026-03-31 | 2026-04-06 | |
| JB/T 8949.1-2013 | 普通整流管 第1部分：螺栓形器件 | 现行 | 2013-04-25 | 2013-09-01 |