| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| T/CNHFA 001-2020 | 商品化试剂盒检测方法-克罗诺杆菌属（阪崎肠杆菌）方法一 | 现行 | 2020-07-15 | 2020-08-01 |
| EJ/T 1025-1996 | 肾功能检测用放射免疫分析试剂盒 | 现行 | 1996-04-18 | 1996-08-01 |
| YY/T 2017-2026 | 血小板抗体检测试剂盒 | 即将实施 | 2026-08-11 | 2027-08-01 |
| YY/T 1303-2015 | 核酸扩增反向点杂交试剂（盒） | 现行 | 2015-03-02 | 2016-01-01 |
| T/CITS 651-2025 | 分子克隆试剂盒质量评价技术规范 | 现行 | 2025-11-05 | 2025-11-05 |
| T/CACM 1065-2018 | 中药DNA分子鉴定试剂盒（定性）评价技术要求 | 现行 | 2018-11-19 | 2018-11-19 |
| T/CACM 1065-2018 | 中药DNA分子鉴定试剂盒（定性）评价技术要求 | 现行 | 2018-11-19 | 2018-11-19 |
| YY/T 1870-2023 | 液相色谱-质谱法测定试剂盒通用要求 | 现行 | 2023-01-13 | 2024-01-15 |
| SN/T 2435-2010 | 出入境动物检疫诊断试剂盒质量评价规程 | 现行 | 2010-01-10 | 2010-07-16 |
| WST 420-2013 | 临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证 | 废止 | 2013-06-03 | 2013-12-01 |
| SN/T 4738-2016 | 进出境动物检疫试剂盒质量评价工作通用程序和要求 | 现行 | 2016-12-12 | 2017-07-01 |
| GB/T 33411-2025 | 酶联免疫分析试剂盒通则 | 现行 | 2025-04-25 | 2025-04-25 |
| GB/T 16699-1996 | 放射免疫分析试剂盒的基本要求 | 现行 | 1996-12-19 | 1997-12-01 |
| YY/T 1513-2017 | C反应蛋白测定试剂盒 | 现行 | 2017-03-28 | 2018-04-01 |
| YY/T 1589-2018 | 雌二醇测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | 现行 | 2018-04-11 | 2019-05-01 |
| YY/T 1196-2013 | 氯测定试剂盒（酶法） | 现行 | 2013-10-21 | 2014-10-01 |
| YY/T 1207-2013 | 尿酸测定试剂盒（尿酸酶过氧化物酶偶联法） | 现行 | 2013-10-21 | 2014-10-01 |
| YY/T 1192-2011 | 人绒毛膜促性腺激素（HCG）定量测定试剂盒 （化学发光免疫分析法） | 现行 | 2011-12-31 | 2013-06-01 |