空间生物学实验装置通用设计规范

General design specification for biological experiment facility in space

GB/T 32700-2016推荐性国家标准

现行

上传时间:2026-03-12
格式:pdf

GB/T 32700-2016 相似标准 第14页

更新时间 2026-10-25
标准号标准名称状态发布日期实施日期
GB/T 29567-2013蝇类对杀虫剂抗药性的生物学测定方法 微量点滴法废止2013-07-192013-12-06
GB/T 29566-2013蚊类对杀虫剂抗药性的生物学测定方法废止2013-07-192013-12-06
GB/T 16886.16-2013医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计废止2013-12-172014-08-01
GB/T 19973.1-2015医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的测定废止2015-12-102016-09-01
GB/T 16886.6-2015医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验废止2015-12-102017-04-01
GB/T 16886.12-2017医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料废止2017-12-292018-07-01
GB/T 16886.10-2017医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验废止2017-12-292018-07-01
GB/T 16886.9-2017医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架废止2017-12-292018-07-01
DB36/T 412-2003动物可食性组织中庆大霉素残留的检测方法-微生物学测定法废止2003-05-192003-05-19
DB21/T 2209-2013海绵种属分子生物学鉴定技术规程废止2013-12-122014-01-12
WS/T 640-2026临床微生物学检验标本的采集和转运标准即将实施2026-05-252026-11-01
GB/T 16886.20-2015医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法现行2015-12-102017-01-01
GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量现行2015-12-102017-01-01
GB/T 16886.16-2021医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计现行2021-11-262022-12-01
GB/T 16886.11-2021医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验现行2021-11-262022-12-01
GB/T 19973.1-2023医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的确定现行2023-03-172024-10-01
GB/T 16886.23-2023医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验现行2023-11-272024-12-01
GB/T 16886.12-2023医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料现行2023-11-272024-12-01