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GB/T 19702-2005
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体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的说明 |
废止 |
2005-12-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.3-2008
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医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
废止 |
2008-09-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.1-2011
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医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验 |
废止 |
2011-12-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.18-2011
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医疗器械生物学评价 第18部分：材料化学表征 |
废止 |
2012-05-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.11-2011
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医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 |
废止 |
2012-05-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.19-2011
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医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征 |
废止 |
2012-05-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.16-2013
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医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 |
废止 |
2014-08-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.6-2015
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医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 |
废止 |
2017-04-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.12-2017
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医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 |
废止 |
2018-07-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.10-2017
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医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 |
废止 |
2018-07-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.9-2017
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医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架 |
废止 |
2018-07-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.20-2015
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医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 |
现行 |
2017-01-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.7-2015
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医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 |
现行 |
2017-01-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.16-2021
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医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 |
现行 |
2022-12-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.11-2021
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医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 |
现行 |
2022-12-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.23-2023
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医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 |
现行 |
2024-12-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.12-2023
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医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 |
现行 |
2024-12-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.10-2024
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医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验 |
现行 |
2025-09-01 |
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