X射线生物学辐照辐射防护与安全指南

Guidelines on radiation protection and safety of X-ray biological irradiation

T/ACEF 138-2024科学研究和技术服务业

现行

更新日期:2026-03-29

标准状态

发布日期

2024-03-26

实施日期

2024-03-31

基础信息

标准号

T/ACEF 138-2024

包含专利

否

标准分类

中国标准分类号

F70

国际标准分类号

13.280

标准层级

团体标准

适用范围

本文件适用于X射线生物学辐照过程中的辐射防护与安全管理。

主要技术内容

本文件适用于X射线生物学辐照过程中的辐射防护与安全管理。

起草单位

中国医学科学院放射医学研究所、北京普林康科技有限公司、国家卫生健康委职业安全卫生研究中心、福建宏邦检测技术有限公司、连云港市中医院、大连市卫生健康监督中心、天一瑞邦环境工程有限公司、四川省疾病预防控制中心、天津市疾病预防控制中心、天津市河西区疾病预防控制中心、中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)、核工业理化工程研究院、科安睿检测科技(甘肃)有限公司、瑞邦(杭州)工程设计有限公司

起草人

魏超、刘一静、邹鹏才、张承国、徐共尚、鲍海云、马桥、杨宪武、张震、牛振、王陆、訾桂玲、许鹏、阮书州、高杰、任红英、宋航、纪涛、彭小坚、徐霞泽、许达、张逸茹、欧阳瑾煜、李晶

T/ACEF 138-2024 相关专题

T/ACEF 138-2024 相似标准

标准号标准名称状态发布日期实施日期
T/HAIUA 003-2024沉香精油现行2024-03-262024-03-26
GB/T 16886.2-2026医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求即将实施2026-01-282027-02-01
YY/T 0719.7-2011眼科光学 接触镜和接触镜护理产品 第7部分:生物学评价试验方法现行2011-12-312013-06-01
T/CAMDI 034-2020医疗器械生物学评价带亲水聚合物涂层医用导管:样品制备现行2020-02-012020-08-01
T/CAMDI 033-2020医疗器械包装材料的生物学评价指南现行2020-02-012020-08-01
GB/T 16886.17-2025医疗器械生物学评价 第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估即将实施2025-08-292026-09-01
GB/T 16886.10-2024医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验现行2024-08-232025-09-01
GB/T 16886.12-2023医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料现行2023-11-272024-12-01
GB/T 16886.23-2023医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验现行2023-11-272024-12-01
GB/T 16886.11-2021医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验现行2021-11-262022-12-01
GB/T 16886.16-2021医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计现行2021-11-262022-12-01
GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量现行2015-12-102017-01-01
GB/T 16886.20-2015医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法现行2015-12-102017-01-01
GB/T 16886.9-2017医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架废止2017-12-292018-07-01
GB/T 16886.10-2017医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验废止2017-12-292018-07-01
GB/T 16886.12-2017医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料废止2017-12-292018-07-01
GB/T 16886.6-2015医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验废止2015-12-102017-04-01
GB/T 16886.16-2013医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计废止2013-12-172014-08-01
GB/T 29566-2013蚊类对杀虫剂抗药性的生物学测定方法废止2013-07-192013-12-06
GB/T 29567-2013蝇类对杀虫剂抗药性的生物学测定方法 微量点滴法废止2013-07-192013-12-06