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增材制造植入物设计输入要求

Input Requirements for Additive Manufacturing Implant Design

T/CAMDI 096-2022制造业

现行

更新日期：2026-03-30
增材制造输入

标准状态

发布日期

2022-12-30

实施日期

2023-01-01

基础信息

标准号

T/CAMDI 096-2022

团体名称

中国医疗器械行业协会

包含专利

否

标准分类

国际标准分类号

11.040.40 外科植入物、假体和矫

行业分类

C358 医疗仪器设备及器械制造

标准层级

团体标准

主要技术内容

本文件规定了增材制造植入物设计输入的要素以及各要素需要满足的条件。本文件适用于增材制造标准化及个性化定制式植入物的设计输入，其他适用情形可参照执行。

起草单位

空军军医大学第一附属医院、空军军医大学第二附属医院、湖南华翔医疗科技有限公司、西安博恩生物科技有限公司、上海三友医疗器械股份有限公司、上海黑焰医疗科技有限公司、苏州诺普再生医学有限公司、宁夏东方钽业股份有限公司、上海科太迈迪医疗器械有限公司

起草人

付军、李小康、宋坤、李欣培、马宇立、陆益栋、柯东旭、李小平、朱梁

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