现行
2025-06-18
2028-07-01
YY 0948-2025
国家药监局
修订
C45
11.040.40
卫生和社会工作
产品标准
医药
行业标准
100830-2025
2025-07-21
本文件规定了在心肺转流术、体外肺部辅助、左心或右心旁路、心肺支持、体外生命支持、体外二氧化碳去除以及其他体外循环技术的实施过程中用于引流或灌注血液的一次性使用无菌动静脉插管的要求,描述了相应的试验方法。本文件适用于一次性使用无菌动静脉插管,用于引流或灌注血液时使用。本标准不适用于:YY 0450.1—2020所述的导入引器械(例如:导丝);离体器官灌注插管;YY 0285.3—2017 所述的血管内导管。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| GB 12260-2017 | 心肺转流系统 滚压式血泵 | 现行 | 2017-12-29 | 2019-07-01 |
| YY 0948-2015 | 心肺转流系统一次性使用动静脉插管 | 现行 | 2015-03-02 | 2017-01-01 |
| YY 0989.6-2025 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第6部分:治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械(包括植入式除颤器)的专用要求 | 现行 | 2025-06-18 | 2028-07-01 |