手术植入物 有源植入式医疗器械 第6部分:治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械(包括植入式除颤器)的专用要求

YY 0989.6-2025YY医药

现行

更新日期:2026-07-06

标准状态

发布日期

2025-06-18

实施日期

2028-07-01

基础信息

标准号

YY 0989.6-2025

批准发布部门

国家药监局

制修订

修订

标准分类

标准类别

产品标准

标准分类

医药

中国标准分类号

C35

国际标准分类号

11.040.40

标准层级

行业标准

备案信息

备案号

100831-2025

备案日期

2025-07-21

适用范围

本文件规定了治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械(包括植入式除颤器)的要求。本文件适用于植入式心律转复除颤器、植入式心脏再同步治疗/除颤器、具有治疗快速性心律失常功能的有源植入式医疗器械以及有源植入式医疗器械的某些非植入式部件和附件。本文件不适用于治疗缓慢性心律失常或心脏再同步的有源植入式医疗器械。GB 16174.2—2024规定了此类要求。

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