现行
2023-03-14
2024-05-01
88917-2023
2023-04-12
本文件规定了用于评价可与经静脉电极导线系统一起提供一种或多种心动过缓、心动过速和心脏再同步等治疗的有源植入式心血管器械的电磁兼容(EMC)试验方法。本文件规定了此类器械与可运行于下列两个EM频谱范围内的EM发射器发生相互作用时的性能界限:0 Hz ≤ f < 385 MHz;385 MHz ≤ f ≤ 3000 MHz。本文件还规定了保护此类器械免受医疗环境EM场影响的要求,定义了所需的随附文件,并提供了关于EM发射器制造商与预期的抗扰度等级信息。本文件适用于可与经静脉电极导线系统一起提供一种或多种心动过缓、心动过速和心脏再同步等治疗的有源植入式心血管器械。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 1789.5-2023 | 体外诊断检验系统 性能评价方法 第5部分:分析特异性 | 现行 | 2023-03-14 | 2024-05-01 |
| T/CAS 974-2024 | 额定电压35kV及以下植入式电子标识电力电缆 | 现行 | 2024-11-11 | 2024-11-11 |
| YY/T 0332-2011 | 植入式给药装置 | 现行 | 2011-12-31 | 2013-06-01 |
| YY/T 1926.2-2024 | 脊柱植入器械 临床前力学性能评价和特殊要求 第2部分:椎间融合器 | 现行 | 2024-09-29 | 2025-10-15 |
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| DB11/T 479-2007 | 植入式宠物电子标识技术规范 | 废止 | 2007-06-01 | 2007-09-01 |
| YY/T 0684-2008 | 神经外科植入物 植入式神经刺激器的标识和包装 | 废止 | 2008-10-17 | 2010-01-01 |
| YY 0332-2002 | 植入式给药装置 | 废止 | 2002-04-25 | 2002-10-01 |
| YY/T 0972-2016 | 有源植入医疗器械 植入式心律调节设备用四极连接器系统 尺寸和试验要求 | 现行 | 2016-03-23 | 2017-01-01 |
| YY/T 1925-2024 | 心血管植入器械 神经血管取栓支架 | 现行 | 2024-02-07 | 2025-03-01 |
| YY 0989.6-2016 | 手术植入物 有源植入医疗器械 第6部分:治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械(包括植入式除颤器)的专用要求 | 现行 | 2016-01-26 | 2018-01-01 |
| YY 0989.3-2023 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分:植入式神经刺激器 | 现行 | 2023-06-20 | 2026-07-01 |
| YY 0989.6-2025 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第6部分:治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械(包括植入式除颤器)的专用要求 | 现行 | 2025-06-18 | 2028-07-01 |
| YY/T 1874-2023 | 有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则 | 现行 | 2023-03-14 | 2024-05-01 |
| YY/T 0881-2013 | 一次性使用植入式给药装置专用针 | 现行 | 2013-10-21 | 2014-10-01 |
| GB 16174.2-2024 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器 | 即将实施 | 2024-08-23 | 2027-09-01 |
| GB 16174.2-2015 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器 | 现行 | 2015-12-10 | 2017-07-01 |
| GB 16174.1-2024 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 即将实施 | 2024-08-23 | 2027-09-01 |
| GB 16174.1-2015 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 现行 | 2015-12-10 | 2017-07-01 |