现行
2024-02-07
2025-03-01
YY/T 1925-2024
国家药监局
制定
C45
11.040.40
卫生和社会工作
产品标准
医药
行业标准
93522-2024
2024-03-07
本文件规定了神经血管取栓支架(简称取栓支架)的通用要求、预期性能、设计属性、材料、实验室设计评估、上市后监督、制造、灭菌、包装的要求。本文件适用于预期用于移除缺血性脑卒中患者神经血管中的血栓,从而恢复血管血流畅通的取栓支架。本文件不适用于取栓术中其他可能用到的器械和/或辅件,如球囊导管、微导丝、微导管等。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY 0989.6-2025 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第6部分:治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械(包括植入式除颤器)的专用要求 | 现行 | 2025-06-18 | 2028-07-01 |
| YY 0989.3-2023 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分:植入式神经刺激器 | 现行 | 2023-06-20 | 2026-07-01 |
| GB 16174.1-2015 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 现行 | 2015-12-10 | 2017-07-01 |
| T/CAMDI 176-2026 | 植入式神经刺激器货架寿命评价试验方法 | 现行 | 2026-01-15 | 2026-07-15 |
| YY 0989.6-2016 | 手术植入物 有源植入医疗器械 第6部分:治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械(包括植入式除颤器)的专用要求 | 现行 | 2016-01-26 | 2018-01-01 |
| T/CAMDI 152-2025 | 有源植入式医疗器械可充电锂离子电池寿命评估加速试验方法 | 现行 | 2025-02-28 | 2025-03-01 |
| HG/T 4954-2016 | 轮胎用射频识别(RFID)电子标签植入方法 | 现行 | 2016-01-15 | 2016-07-01 |
| YY 0989.7-2017 | 手术植入物有源植入式医疗器械第7部分:人工耳蜗植入系统的专用要求 | 现行 | 2017-07-17 | 2018-01-01 |
| T/UNP 561-2025 | 基于滤棒成型机组的爆珠高速精准植入系统技术规范 | 现行 | 2025-04-02 | 2025-04-02 |
| YD/T 1312.17-2023 | 无线通信设备电磁兼容性要求和测量方法 第17部分:甚低功率活性医用植入设备以及相关外围设备 | 现行 | 2023-12-20 | 2024-04-01 |
| DB63/T 2483-2025 | 无体鳞裂腹鱼类可植入荧光标记方法 | 现行 | 2025-09-24 | 2025-11-01 |
| YY/T 1874-2023 | 有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则 | 现行 | 2023-03-14 | 2024-05-01 |
| T/CAMDI 070-2021 | 增材制造聚醚醚酮(PEEK)个性化颅颌面植入器械 | 现行 | 2021-08-11 | 2021-08-12 |
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| GB 16174.1-2024 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 即将实施 | 2024-08-23 | 2027-09-01 |
| YY/T 0881-2013 | 一次性使用植入式给药装置专用针 | 现行 | 2013-10-21 | 2014-10-01 |
| GB 16174.2-2015 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器 | 现行 | 2015-12-10 | 2017-07-01 |
| GB 16174.2-2024 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器 | 即将实施 | 2024-08-23 | 2027-09-01 |
| YY/T 1892-2024 | 断裂点簇集区-艾贝尔逊白血病病毒(BCR-ABL)融合基因检测试剂盒 | 现行 | 2024-02-07 | 2025-03-01 |