增材制造聚醚醚酮(PEEK)个性化颅颌面植入器械

T/CAMDI 070-2021其他标准

现行

标准状态

发布日期

2021-08-11

实施日期

2021-08-12

基础信息

标准号

T/CAMDI 070-2021

团体名称

中国医疗器械行业协会

标准分类

标准层级

团体标准

主要技术内容

本标准规定了以增材制造加工技术为主的PEEK个性化颅颌面植入器械的原材料、质量评价、检验方法、质量控制、制造、灭菌、包装、随访等信息的要求。本标准适用于通过外科手术植入颅颌面骨骼,用于颅颌面骨骼缺损修复、外形修整、固位与稳定的增材制造PEEK植入式医疗器械设计制造规范。本标准涵盖了由原料供应商提供的PEEK聚合物原料(粒料、粉料、丝材等)。标准中的性能测试适用于增材制造的PEEK颅颌面植入器械。标准中包含的性能适用于PEEK聚合物,不包括包含玻璃纤维、碳纤维及其他填料的PEEK共混物,不包括含有药物成分、细胞、组织等生物活性物质的生物3D打印等特殊设计的医疗器械。

起草单位

上海交通大学医学院附属第九人民医院、赢创特种化学(上海)有限公司、麦递途医疗科技(上海)有限公司、大博医疗科技股份有限公司、武汉康酷利科技有限公司、上海光韵达数字医疗科技有限公司

起草人

王旭东、陈波、金晴宇、曾达、吴卫东、张秀琴

T/CAMDI 070-2021 相关专题

T/CAMDI 070-2021 相似标准

标准号标准名称状态发布日期实施日期
T/CAMDI 152-2025有源植入式医疗器械可充电锂离子电池寿命评估加速试验方法现行2025-02-282025-03-01
T/CAMDI 176-2026植入式神经刺激器货架寿命评价试验方法现行2026-01-152026-07-15
YY 0989.7-2017手术植入物有源植入式医疗器械第7部分:人工耳蜗植入系统的专用要求现行2017-07-172018-01-01
DB63/T 2483-2025无体鳞裂腹鱼类可植入荧光标记方法现行2025-09-242025-11-01
YD/T 1312.17-2023无线通信设备电磁兼容性要求和测量方法 第17部分:甚低功率活性医用植入设备以及相关外围设备现行2023-12-202024-04-01
T/CAMDI 072-2021定制式增材制造脊柱侧凸矫形器现行2021-08-112021-08-12