主要技术内容
试验sample tests(S)由制造方按规定的频度,在成品电缆试样上或在取自成品电缆的某些部件上进行的试验,以检验电缆是否符合规定要求。[来源:GB/T 12706.1—2020,3.2.2]3.6型式试验type tests(T)按一般商业原则对本文件所包含的一种类型电缆在供货之前所进行的试验,以证明电缆具有满足预期使用条件的满意性能。[来源:GB/T 12706.1—2020,3.2.3]
Power cables with implantable electronic identification for rated voltage up to and including 35kV
现行
2024-11-11
2024-11-11
T/CAS 974-2024
团体标准
试验sample tests(S)由制造方按规定的频度,在成品电缆试样上或在取自成品电缆的某些部件上进行的试验,以检验电缆是否符合规定要求。[来源:GB/T 12706.1—2020,3.2.2]3.6型式试验type tests(T)按一般商业原则对本文件所包含的一种类型电缆在供货之前所进行的试验,以证明电缆具有满足预期使用条件的满意性能。[来源:GB/T 12706.1—2020,3.2.3]
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| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 0332-2011 | 植入式给药装置 | 现行 | 2011-12-31 | 2013-06-01 |
| YY/T 1926.2-2024 | 脊柱植入器械 临床前力学性能评价和特殊要求 第2部分:椎间融合器 | 现行 | 2024-09-29 | 2025-10-15 |
| YY/T 0989.5-2022 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第5部分:循环支持器械 | 现行 | 2022-10-17 | 2023-10-01 |
| T/CVMA 59-2020 | 犬猫RFID电子标识植入技术规范 | 现行 | 2020-12-22 | 2020-12-22 |
| YY/T 0972-2016 | 有源植入医疗器械 植入式心律调节设备用四极连接器系统 尺寸和试验要求 | 现行 | 2016-03-23 | 2017-01-01 |
| YY/T 1925-2024 | 心血管植入器械 神经血管取栓支架 | 现行 | 2024-02-07 | 2025-03-01 |
| YY 0989.6-2016 | 手术植入物 有源植入医疗器械 第6部分:治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械(包括植入式除颤器)的专用要求 | 现行 | 2016-01-26 | 2018-01-01 |
| YY 0989.3-2023 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分:植入式神经刺激器 | 现行 | 2023-06-20 | 2026-07-01 |
| YY 0989.6-2025 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第6部分:治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械(包括植入式除颤器)的专用要求 | 现行 | 2025-06-18 | 2028-07-01 |
| YY/T 1874-2023 | 有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则 | 现行 | 2023-03-14 | 2024-05-01 |
| YY/T 0881-2013 | 一次性使用植入式给药装置专用针 | 现行 | 2013-10-21 | 2014-10-01 |
| GB 16174.2-2024 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器 | 即将实施 | 2024-08-23 | 2027-09-01 |
| GB 16174.2-2015 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器 | 现行 | 2015-12-10 | 2017-07-01 |
| GB 16174.1-2024 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 即将实施 | 2024-08-23 | 2027-09-01 |
| GB 16174.1-2015 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 现行 | 2015-12-10 | 2017-07-01 |
| HG/T 4954-2016 | 轮胎用射频识别(RFID)电子标签植入方法 | 现行 | 2016-01-15 | 2016-07-01 |
| T/UNP 561-2025 | 基于滤棒成型机组的爆珠高速精准植入系统技术规范 | 现行 | 2025-04-02 | 2025-04-02 |
| T/CAMDI 126-2024 | 植入式脉冲发生器可靠性指标验证方法 | 现行 | 2024-01-22 | 2024-01-23 |
| T/CNAS 33-2023 | 植入式静脉给药装置护理技术 | 现行 | 2023-10-14 | 2024-01-01 |
| T/CAMDI 070-2021 | 增材制造聚醚醚酮(PEEK)个性化颅颌面植入器械 | 现行 | 2021-08-11 | 2021-08-12 |
| T/CAMDI 152-2025 | 有源植入式医疗器械可充电锂离子电池寿命评估加速试验方法 | 现行 | 2025-02-28 | 2025-03-01 |
| T/CAMDI 176-2026 | 植入式神经刺激器货架寿命评价试验方法 | 现行 | 2026-01-15 | 2026-07-15 |
| YY 0989.7-2017 | 手术植入物有源植入式医疗器械第7部分:人工耳蜗植入系统的专用要求 | 现行 | 2017-07-17 | 2018-01-01 |
| DB63/T 2483-2025 | 无体鳞裂腹鱼类可植入荧光标记方法 | 现行 | 2025-09-24 | 2025-11-01 |
| T/CSPCI 70011-2024 | 温室气体 产品碳足迹量化方法与要求 乙烯 | 现行 | 2024-11-06 | 2024-11-06 |