现行
2021-12-06
2023-05-01
YY/T 1180-2021
国家药监局
修订
C44
11.100.10
卫生和社会工作
产品标准
医药
行业标准
84546-2022
2022-01-11
本标准规定了人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒产品的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于人类白细胞抗原(HLA)的基因分型检测试剂盒(以下简称试剂盒)的质量控制。该试剂盒主要用于HLAI类A、B和C位点及II类DRB和DQB等多位点、单一血清学组或等位基因的基因分型。该试剂盒方法学包含但不限于聚合酶链反应序列特异性引物法(PCRSSP)、聚合酶链反应序列特异性寡核苷酸探针法(PCRSSO)、聚合酶链反应基因测序分型法(PCRSBT)、荧光PCR法、PCR熔解曲线法等。临床用途包括移植或输血的供体与受体匹配、疾病的辅助诊断等。本标准不适用于采用高通量测序方法检测人类白细胞抗原(HLA)的基因分型试剂盒。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
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