人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒

YY/T 1180-2021 YY医药

现行

标准状态

发布日期

2021-12-06

实施日期

2023-05-01

基础信息

标准号

YY/T 1180-2021

批准发布部门

国家药监局

制修订

修订

标准分类

中国标准分类号

C44

国际标准分类号

11.100.10

行业分类

卫生和社会工作

标准类别

产品标准

标准分类

医药

标准层级

行业标准

备案信息

备案号

84546-2022

备案日期

2022-01-11

适用范围

本标准规定了人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒产品的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于人类白细胞抗原(HLA)的基因分型检测试剂盒(以下简称试剂盒)的质量控制。该试剂盒主要用于HLAI类A、B和C位点及II类DRB和DQB等多位点、单一血清学组或等位基因的基因分型。该试剂盒方法学包含但不限于聚合酶链反应序列特异性引物法(PCRSSP)、聚合酶链反应序列特异性寡核苷酸探针法(PCRSSO)、聚合酶链反应基因测序分型法(PCRSBT)、荧光PCR法、PCR熔解曲线法等。临床用途包括移植或输血的供体与受体匹配、疾病的辅助诊断等。本标准不适用于采用高通量测序方法检测人类白细胞抗原(HLA)的基因分型试剂盒。

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