现行
2016-07-29
2017-06-01
YY/T 1416.3-2016
国家食品药品监督管理局
全国医用输液器具标准化技术委员会
制定
C31
11.120.20
卫生和社会工作
无
医药
行业标准
60366-2017
2017-11-20
本标准规定了用亚甲蓝分光光度法测定一次性使用人体静脉血样采集容器（简称：采血管）中添加剂肝素量的试验方法。本标准适用于添加剂为肝素锂/肝素钠的采血管。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| T/CBPIA 0001-2022 | 粗品肝素生产质量管理指南 | 现行 | 2022-08-15 | 2022-09-15 |
| GB/T 46389-2025 | 肝素酶活力的测定 | 即将实施 | 2025-10-05 | 2026-05-01 |
| T/CBPIA 0002-2022 | 肝素酶活力的测定 分光光度法 | 现行 | 2022-11-03 | 2022-11-03 |
| T/CSBM 0047-2024 | 医疗器械表面肝素抗 Xa/Ⅱa 因子活性和含量试验方法 | 现行 | 2024-05-14 | 2024-10-01 |
| YY/T 0173-2010 | 手术器械 鳃轴、螺钉和铆钉 | 现行 | 2010-12-27 | 2012-06-01 |