现行
2021-03-09
2022-04-01
81799-2021
2021-04-14
本标准规定了测定添加剂中含咪唑烷基脲的一次性使用人体静脉血样采集容器（采集容器）中咪唑烷基脲添加剂量的试验方法。本标准适用于含有咪唑烷基脲添加剂的采集容器。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 1679-2021 | 组织工程医疗器械产品 骨 体内临界尺寸骨缺损的临床前评价指南 | 现行 | 2021-03-09 | 2022-04-01 |
| YY 0314-1999 | 一次性使用静脉血样采集容器 | 废止 | 1999-06-07 | 1999-10-01 |
| YY/T 0617-2007 | 一次性使用人体末梢血样采集容器 | 废止 | 2007-07-02 | 2008-03-01 |
| YY/T 0314-2007 | 一次性使用人体静脉血样采集容器 | 废止 | 2007-07-02 | 2008-08-01 |
| YY/T 1416.2-2016 | 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第2部分: 柠檬酸钠 | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 1416.1-2016 | 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第1部分:乙二胺四乙酸（EDTA）盐 | 现行 | 2016-03-23 | 2017-01-01 |
| YY/T 1618-2018 | 一次性使用人体静脉血样采集针 | 现行 | 2018-09-28 | 2019-10-01 |