现行
2016-03-23
2017-01-01
60364-2017
2017-11-20
本标准适用于仅含乙二胺四乙酸（EDTA）盐添加剂的一次性使用人体静脉血样采集容器。本标准规定了一次性使用人体静脉血样采集容器中乙二胺四乙酸（EDTA）盐添加剂量的测定方法。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 1615-2018 | 外科植入物 钛及钛合金阳极氧化膜通用要求 | 现行 | 2018-11-07 | 2019-11-01 |
| YY 0314-1999 | 一次性使用静脉血样采集容器 | 废止 | 1999-06-07 | 1999-10-01 |
| YY/T 0617-2007 | 一次性使用人体末梢血样采集容器 | 废止 | 2007-07-02 | 2008-03-01 |
| YY/T 0314-2007 | 一次性使用人体静脉血样采集容器 | 废止 | 2007-07-02 | 2008-08-01 |
| YY/T 1416.2-2016 | 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第2部分: 柠檬酸钠 | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 1416.1-2016 | 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第1部分:乙二胺四乙酸（EDTA）盐 | 现行 | 2016-03-23 | 2017-01-01 |
| YY/T 1618-2018 | 一次性使用人体静脉血样采集针 | 现行 | 2018-09-28 | 2019-10-01 |
| T/CAMDI 100-2023 | 一次性使用人体静脉血样采集针 可见回血式 | 现行 | 2023-01-30 | 2023-01-30 |
| T/CAMDI 104-2023 | 静脉血样采集针用胶套 | 现行 | 2023-04-20 | 2023-04-20 |
| T/CITS 386-2025 | 全血样品C反应蛋白检测系统性能验证要求 | 现行 | 2025-05-13 | 2025-05-13 |
| T/CAGR 008-2022 | 血样中9种矿物质的测定 干血斑-电感耦合等离子体质谱法 | 现行 | 2022-12-16 | 2022-12-16 |
| YY/T 1416.6-2021 | 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第6部分：咪唑烷基脲 | 现行 | 2021-03-09 | 2022-04-01 |
| YY/T 0314-2021 | 一次性使用人体静脉血样采集容器 | 现行 | 2021-09-06 | 2022-09-01 |
| YY/T 0617-2021 | 一次性使用人体末梢血样采集容器 | 现行 | 2021-09-06 | 2022-09-01 |